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Un(e) Manipulateur(trice) en Electroradiologie (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Plateforme technologique Type d'annonce : ICM

Vous recherchez un poste propice à votre épanouissement professionnel, dans un environnement enrichissant et dans un institut d’excellence scientifique mondialement connu ? Rejoignez notre équipe dynamique dans un cadre pluridisciplinaire et participer à la recherche médicale dans le domaine des neurosciences.

Le Centre de NeuroImagerie de Recherche – CENIR est la plateforme d’imagerie de l’Institut du Cerveau – ICM.

Le CENIR est entièrement dédié aux neurosciences intégratives, cognitives et cliniques chez l’homme normal et malade. Il a pour objet de fournir un plateau technique d’imagerie et d’exploration humaine de haute qualité.

Missions principales

  • Acquisitions TEP-IRM GE 3T, IRM Siemens 3T (protocoles de recherches neuro, onco…)
  • Préparation des radio-traceurs
  • Accompagnement des investigateurs lors des examens d’IRM fonctionnelle
  • Gestion du planning des examens
  •  

Caractéristiques du poste

  • Formation à l’IRM et au TEP dès la prise de fonction
  • Horaires de jour, pas de gardes ni d’astreintes
  • Formation aux neurosciences, environnement pluridisciplinaire (chercheurs, ingénieurs, médecins)
  • Possibilité d’assister à des congrès (JFR,…) et de participer au traitement de données IRM et TEP ; (JFR, JFNR…) et à la formation continue (Siemens/GE + cours ICM d’informatique + catalogue INSERM / CNRS)
  • Possibilité d’évolution dans le poste ; possibilité de titularisation

 

Savoir-faire

  • Débutant(e) accepté(e), expérience en IRM et/ou en Médecine Nucléaire appréciée

Savoir

  • Diplôme requis : DE ou BTS en Electroradiologie Médicale
  • Anglais écrit et oral requis
  • Maîtrise des outils informatiques : Maîtrise du Pack Office, la pratique de Linux est un plus

Savoir-être

  • Etre à l’écoute des patients, rigoureux (se) et précis (se), capable d’autonomie et ayant un grand sens des responsabilités
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Un(e) Stagiaire Assistant(e) Mécénat International Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Stage Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Vous recherchez un stage propice à votre épanouissement professionnel, dans un secteur à forte valeur humaine ? Rejoignez notre équipe mécénat et grands donateurs au sein de la Direction du Développement et de la Communication de l’Institut du Cerveau.

Dans le contexte de la campagne The Brain Challenge et en collaboration avec les différents pôles de la direction (Marketing Direct, Legs et Communication) ainsi qu’avec l’ensemble de la communauté des chercheurs de l’institut, votre mission sera d’accompagner et de soutenir l’équipe mécénat et grands donateurs dans ses responsabilités de développement des ressources financières en provenance des entreprises, fondations et grands donateurs internationaux.

VOS MISSIONS PRINCIPALES

Suivi d’un portefeuille de donateurs et de prospects étrangers :

  • Suivi des contacts et des relances
  • Suivi administratif : entrées des prospects dans la base de données et suivi des engagements, coordination avec les partenaires étrangers pour la gestion et le suivi des dons,
  • Préparation d’un reporting quantitatif et qualitatif bi-mensuel
  • Préparation et suivi des courriers de remerciements

Soutien à la Responsable mécénat international et à l’équipe mécénat et grands donateurs :

  • Prospect research en français et en anglais
  • Aide à la rédaction et mise en forme des dossiers de sollicitation ou de reporting en français et en anglais
  • Préparation de fiches rdv pour l’interne et l’externe en français et en anglais
  • Rédaction en français et en anglais (courriers, actualités print et web, outils de communication etc.)
  • Aide à l’organisation et à la logistique d’événements grands donateurs, en interne et en relation avec les partenaires et prestataires de l’institut : invitations, emailings, suivi des inscriptions, reporting
  • Veille sur le secteur (en français et en anglais)

VOTRE PROFIL

Etudiant(e) de niveau L3 ou Master en marketing, communication, IEP, école de commerce ou toute autre formation pertinente. Vous maîtrisez parfaitement l’anglais. Bonne maîtrise Suite Office (Word, Excel, PowerPoint). La maîtrise de logiciels PAO (Photshop, InDesign) serait un plus.

Vous êtes à l’écoute, diplomate et possédez le sens du service et un excellent relationnel. Vous avez d’excellentes qualités rédactionnelles. Autonome, rigoureux/se, vous êtes organisé(e), vous aimez travailler en équipe et faites preuve de curiosité. Le secteur non-lucratif et l’environnement scientifique vous intéressent.

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Postdoctoral Fellow #1 in brain organoid modeling Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

You are passionate about somatic mosaicism and neurodevelopmental genetic disorders, and
you want to contribute to major discoveries impacting patients’ health and care all in a stateof-the-art research environment? The Baulac lab at the ICM is the place for you!
A fully-funded 36-months postdoc position is opening starting in April 2022. We are looking
for a highly qualified and motivated postdoctoral fellow with expertise in brain organoids,
genetic engineering and single cell multi-omics to complete our team and develop new
disease models and genetic tools to better understand the biological mechanism underlying
genetic cortical malformations.

MAIN MISSIONS:
Our laboratory investigates the genetic etiology and the pathomechanisms underlying
developmental epilepsies, with a special focus on brain somatic mosaicism in cortical
malformations, notably focal cortical dysplasia (FCD). To do so, we employ a multi-disciplinary
approach integrating genetic/genomic studies in human brain tissues and disease modeling in
vitro and in vivo. For more information on our team and research check our website at:
http://www.baulacleguernepilepsy.com.
The main aim of the project is to understand the molecular and cellular bases of focal cortical
dysplasia and epileptogenesis, notably the developmental mechanisms leading to FCD. To
achieve this, genetic engineering approaches will be applied to generate hiPSC-derived mosaic
brain organoids mimicking FCD somatic mutations. The successful candidate should be able to
generate and characterize cortical organoids using different approaches, including Crisprediting, 3D cell culture, high-throughput screening, imaging and single-cell omics.

KNOWLEDGE:
– Ph.D. in Neuroscience/Molecular Biology, and have a strong publication record including at least
one first-author paper
– Knowledge of cell and molecular biology, genetics and molecular genetics, neurodevelopment
– Strong experience in cell culture and genome editing
– Good skills in bioinformatics and computational biology and be able to effectively apply R and
Python programming languages to the analysis of single-cell data.

SKILLS:
– We are looking for an open and collaborative person who likes teamwork and enjoy sharing
knowledge
– Organizational skills, efficient planning, autonomy and ability to conceptualize new ideas are
required
– Fluency in English is required, fluency in French is not required to work in our team/institute,
even if learning French is encouraged

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Postdoctoral Fellow #2 in genetic engineering and mouse modeling Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

POSITION
You are passionate about neurodevelopmental genetic disorders, and you want to contribute
to major discoveries impacting patients’ health and care all in a state-of-the-art research
environment? The Baulac lab at the ICM is the place for you!
A fully-funded 36-months postdoc position is opening starting in April 2022. This collaborative
project funded by ERANET Neuron gathers a consortium of 3 renowned European groups
(Baulac lab in Paris, Jabaudon lab in Geneva, Bonev lab in Munich). We are looking for a highly
qualified and motivated postdoctoral fellow with expertise in mouse modeling and genetic
engineering to complete our team and develop new disease models to better understand the
biological mechanism underlying mosaic cortical malformations.

MAIN MISSIONS
Our laboratory investigates the genetic etiology and the pathomechanisms underlying
developmental epilepsies, with a special focus on brain somatic mosaicism in cortical
malformations, notably focal cortical dysplasia (FCD). To do so, we employ a multi-disciplinary
approach integrating genetic/genomic studies in human brain tissues and disease modeling in
vitro and in vivo. For more information on our team and research check our website at:
http://www.baulacleguernepilepsy.com.
The main aim of the project is to understand the molecular and cellular bases of focal cortical
dysplasia and epileptogenesis. To achieve this, FCD somatic mutations will be introduced in
the developing mouse brain to reproduce the disease phenotype, and study the underlying
cellular and molecular mechanisms. The successful candidate should be able to use multiple
techniques such as genetic engineering and Crispr-editing, in utero electroporation, highthroughput in vivo screening, imaging and single-cell omics.

KNOWLEDGE
– Ph.D. in Neuroscience/Molecular Biology, and have a strong publication record including at least
one first-author paper;
– Knowledge of cell and molecular biology, genetics and molecular genetics, and
neuroscience/neurodevelopment.
– Strong experience in mouse experimentation, transgenic mice generation and genome editing
SKILLS
– We are looking for an open and collaborative person who likes teamwork and enjoy sharing
knowledge
– Organizational skills, efficient planning, autonomy and ability to conceptualize new ideas are
required
– Fluency in English is required, fluency in French is not required to work in our team/institute,
even if learning French is encouraged

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Un(e) Assistant(e) réglementaire et opérationnel- équipe transverse – plateforme (H/F) Poste à pourvoir : 01/06/2022 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Plateforme technologique Type d'annonce : ICM
L’activité de l’assistant(e) réglementaire et opérationnel sera réalisée au sein de la plateforme PhenoParc. Cette plateforme, constituée d’une dizaine de personnes, vient en support des équipes de recherche en garantissant le respect de la réglementation qui incombe à l’utilisation des modèles expérimentaux in vivo.

MISSIONS

Volet réglementaire/ traçabilité

·         Participation à la traçabilité et au suivi des informations réglementaires

·         Participer au remplissage et à l’archivage des documents de suivi ad hoc : projet, compétence, autorisations ANSM

·         Déclencher les alertes / au délai (DAP, formations obligatoires) utilisateurs, CE

·         Soutien/aide pour le dossier du renouvellement d’agrément à monter

·         Membre de la Structure chargée du bien-être animal

·         Participation au comité de relecture des demandes d’autorisation de projets

·         Apporter son soutien à la veille réglementaire

 Opérationnelles

·         Participer au développement de l’offre en transfert d’embryon et cryopréservation en zone rongeur / cryopréservation à développer en zone zebrafish.

·         Connaître le fonctionnement et les installations des différentes zones

·         Pour la zone primate être capable d’assister l’équipe dans la surveillance individuelle des animaux (observation individuelle, fiche de vie quotidienne, application bien-être…)

·         Connaître les gestes de base mis en place sur les animaux lors de la mise en œuvre des expérimentations

·         Appréhender les enjeux opérationnels de chaque zone et les applications réglementaires qui en découlent (conformité agrément)

SAVOIR :

  • Titulaire d’un Master
  • Niveau praticien en formation réglementaire en expérimentation animale (niveau II)

SAVOIRFAIRE:

  • Intéressé par le suivi et la mise en place de la réglementation au quotidien
  • Développement et acquisition de gestes techniques sur les espèces hébergées
  • Travail en équipe, adaptabilité pour interagir avec les différentes animaleries
  • Anglais écrit nécessaire
  • Maîtrise de l’outil informatique

SAVOIRETRE:

  • Sens de l’organisation, flexibilité et adaptabilité.
  • Dynamisme, excellente capacité d’interaction et de communication
  • Sens du travail en équipe
  • Savoir rendre compte de son activité
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Un(e) Chargé(e) de la relation donateurs (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Vos missions au quotidien :

  • Traiter l’ensemble des appels, emails et courriers des donateurs et du grand public :
    • Répondre aux demandes d’information des donateurs et prospects
    • Envoi de duplicatas de reçus fiscaux
    • Gestion des inscriptions aux événements organisés par l’Institut
    • Traitement des exercices de droits des personnes (RGPD)
    • Envoi d’information sur les équipes ou les travaux de recherche de l’Institut
    • Assurer le dispatch des emails reçus dans la boite générique au sein des différents services
    • Traitement des réclamations diverses
  • Mettre à jour la base de données donateurs (changements de coordonnées, arrêts/modifications de prélèvements automatiques, exclusions du publipostage…)
  • Incrémenter les codes médias et le marquage des campagnes dans la base de données donateurs
  • Superviser les fichiers d’échanges (demandes d’autorisation et bons de commande), extraire et livrer les données commandées, et réaliser le marquage
  • Assurer une continuité dans la relation avec les donateurs afin de les fidéliser et faire remonter des informations stratégiques en vue d’optimisations du plan de sollicitation
  • Être force de proposition dans l’optimisation de la gestion des courriers et des procédures

A terme, vous pourriez également intervenir dans d’autres actions en lien avec les autres équipes du pôle collecte de fonds.

 

Savoir-faire

  • Solides qualités relationnelles et rédactionnelles et d’une aisance avec les outils de bureautique (Excel, Word et idéalement une base de données clients/donateurs).

Savoir

  • Formation Bac + 2/3 (type BTS, Licence professionnelle), vous justifiez d’une expérience de minimum 2 ans dans le domaine de la relation clients (secteur caritatif, du luxe ou bancaire apprécié).

Savoir-être 

  • Vous êtes à l’écoute, diplomate, savez demeurer positif et possédez le sens du service et un excellent relationnel. Vous savez rester réactif même en période de forte charge de travail (en particulier octobre à décembre).
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Un(e) Ingénieur(e) de Recherche (H/F) Poste à pourvoir : 01/05/2022 Type de contrat : Contrat à durée déterminée 18 mois Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

Missions principales

  • L’ingénieur de recherche est chargé de l’analyse des données électrophysiologiques obtenues lors d’expérimentations dans le cadre de protocoles de recherche biomédicale portant sur la personne humaine.
  • Interactions avec l’équipe (cliniciens, chercheurs, ARC, etc…)
  • Réaliser le traitement et l’analyse des données en vue de leur interprétation,
  • Evaluer les différentes méthodes d’analyse et choisir les plus appropriées selon les objectifs du programme de recherche
  • Proposer des évolutions dans l’analyse des données électrophysiologiques en fonction des besoins nouveaux
  • Organiser et contrôler les interventions de maintenance préventive et les interventions de dépannage

Savoir-faire

  • Il/elle saura réaliser les systèmes de prise de mesure, d’acquisition et de traitement des données ainsi que traduire une demande en spécifications techniques.
  • Il/elle saura planifier une demande en spécifications techniques.

 Savoir

  • Le/la candidat(e) aura un niveau ingénieur (thèse de science) avec une expérience professionnelle en qualité d’ingénieur de recherche dans le domaine de l’électrophysiologie et l’analyse du mouvement.
  • Le/la candidat(e) aura des connaissances approfondies des méthodes d’analyse et du traitement du signal électrophysiologique
  • Il/elle maitrisera les logiciels suivants : logiciel d’acquisition, MATLAB (the MathWorks®), Pack Office (Word, Excel, Powerpoint), statistiques (R®)
  • Il/elle aura de bonnes connaissances en statistiques
  • Il/elle maîtrisera l’anglais technique lu et écrit

Savoir-être

  • Le/la candidat(e) s’intégrera dans une équipe dynamique et travaillera en étroite relation avec le responsable du projet et d’autres chercheurs/personnel technique.
  • Il/elle fera preuve d’une grande autonomie, d’un bon relationnel, ainsi que d’une bonne capacité d’interaction et de communication.
  • Le/la candidat(e) sera amené(e) à être en contact direct avec les sujets venant participer aux expérimentations (volontaires et patients atteints de pathologies neurologiques)
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Un(e) Assistant(e) Ingénieur (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

Missions principales :

  • L’assistant ingénieur travaillera au sein d’une équipe de recherche spécialisée sur la caractérisation et l’utilisation pré-clinique des modèles de tumeurs et malformations vasculaires cérébrales (méningiomes et cavernomes). L’activité de l’assistant ingénieur sera tout particulièrement centrée sur la caractérisation anatomopathologique et la culture cellulaire, sous la supervision du Dr Matthieu Peyre.
  • L’assistant ingénieur travaillera plus spécifiquement dans le domaine des méningiomes hormono-dépendants, devenus un problème de santé publique suite à la découverte du rôle de certains médicaments (Androcur, Luteran, Lutenyl) dans la survenue de méningiomes.
  • L’assistant ingénieur aura la responsabilité de la caractérisation des méningiomes chez l’homme au sein de projets personnels.
  • L’assistant ingénieur travaillera au sein du groupe Méningiomes dirigé par le Pr Kalamarides, plus spécifiquement avec le Dr Matthieu Peyre, responsable du projet « Méningiomes hormono-dépendants ».
  • L’assistant ingénieur travaillera dans une équipe mondialement reconnue dans le domaine des méningiomes, dans une thématique récemment devenue un problème de santé publique.

Savoir-faire

  • Histologie : – mise en cassettes, coupe, coloration, mise au point et réalisation d’immunohistochimie
  • Culture cellulaire en conditions standard
  • Western Blot
  • Extraction d’acides nucléiques et protéines

Savoir

  • Bac + 2 : BTS / DUT dans les domaines de la biologie ou de la mesure physique
  • Connaissances dans le domaine de l’oncologie
  • Maîtrise des outils informatiques : Excel, PowerPoint, ImageJ, Photoshop
  • Expérience professionnelle de 2-5 ans requise

Savoir-être

  • Autonomie
  • Rigueur
  • Motivation
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Un(e) Assistant(e) Ingénieur en charge des enregistrements électrophysiologiques chez des sujets sains et des patients (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques pour plateforme technologique Type d'annonce : ICM

Missions principales

  • Réaliser et suivre l’acquisition des données EEG en totale autonomie sur les différentes plateformes du CENIR (MEG-EEG, marche, IRM) ainsi qu’au lit du patient sur le site de l’Hôpital Pitié-Salpêtrière
  • Assurer la sauvegarde des données
  • Participer aux acquisitions de données MEG
  • Organiser la logistique nécessaire aux études EEG (gestion des réservations, consommables)
  • Former et encadrer les utilisateurs

    Savoir-faire

  • Effectuer les réglages et procéder aux contrôles appropriés de l’installation EEG
  • Détecter les dysfonctionnements, établir un premier diagnostic et décider du type d’intervention
  • Respecter et faire respecter les règles d’éthique, d’hygiène et sécurité

    Savoir

  • Bac +2 :  BTS / DUT dans les domaines de la biologie ou de la mesure physique
  • Connaissance générale des chaines d’acquisition EEG et techniques de l’instrument (électronique)
  • Connaissances spécifiques des équipements utilisés : connaissances approfondies de l’EEG ; connaissances générales dans les autres domaines de l’électrophysiologie (EMG, ECG, MEG…)
  • Maitrise des outils informatiques courants, logiciels de bureautique
  • Neurosciences (connaissance générale ou intérêt)
  • Pratique de l’anglais souhaitée

   Savoir-être

  • Bon relationnel (interaction avec des patients)
  • Conscience professionnelle
  • Autonomie, prise d’initiative
  • Capacité à rendre compte de l’activité
  • Sens de l’organisation
  • Capacité d’adaptation en fonction du besoin des expérimentateurs, des utilisateurs et des participants
  • Travail en équipe
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INGENIEUR DE RECHERCHE « Data manager d’enregistrements intracérébraux multi-niveaux neurophysiologiques » (h/f) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques
OBJECTIFS :

 

Le candidat sera en charge de la gestion d’une base de données unique, ayant déjà inclus plus de 60 patients épileptiques.

Cette base inclue des enregistrements EEG obtenus par des électrodes intracérébrales, placées dans le but d’identifier l’origine des crises chez des patients ayant une épilepsie qui résiste aux traitements médicamenteux, et de leur proposer une exérèse neurochirurgicale de cette région focale. Les signaux sont recueillis dans leur intégralité, 24 heures sur 24, et 7 jours sur 7, ceci durant 2 à 3 semaines. Plus d’une centaine de contacts d’électrodes sont enregistrés en continue. De plus, des microélectrodes sont implantées afin d’effectuer des mesures ‘microscopiques’ des activités de petits groupes de neurones. Enfin, d’autres signaux sont recueillis : des électrodes EEG de scalp, l’ECG, des mesures musculaires afin de pouvoir définir les différents stades de sommeil. Ces signaux sont acquis à l’aide d’un amplificateur ‘recherche’ dans l’Unité d’épilepsie, puis transférés via une fibre optique vers des serveurs de l’ICM. Des nouveaux enregistrements sont réalisés environ une fois par mois.

 

Le candidat devra effectuer plusieurs missions en lien avec la base :

A. Vérification de son intégrité, et de sa sauvegarde, en interaction avec le service Informatique de l’ICM. Gestion des différents serveurs de stockage et de calcul. Au total, l’ensemble des données recueillies pour chaque patient dépasse 1 To.

B. Analyse ‘qualité’ : identification des différentes périodes où le signal est trop artéfacté, et rejet de ces périodes pour les analyses ultérieures. Différentes approches devront être mises en jeu : analyse visuelle au travers d’un logiciel de visualisation des données, et analyse automatisée

C. Analyse des signaux :

1) analyse des signaux EEG :

– Analyse Temps-fréquence, dans différentes bandes de fréquence, sur l’ensemble des électrodes et durant la totalité des enregistrements (en moyenne 15 jours)

– Analyses bivariées, mesurant les liens entre les signaux, comme la synchronie de phase, dans différentes bandes de fréquence.

2) analyse des signaux des micro-électrodes

– Analyse des activités multi-unitaires, obtenues après filtre des basses fréquences.

– Identification de neurones uniques (ou « spike-sorting »), par la morphologie unique de la forme du potentiel d’action, et des propriétés de décharge. Le candidat devra utiliser et enrichir la méthodologie de spike sorting développée dans l’équipe utilisant Matlab et Spyking-Circus, développé par Pierre Yger à l’Institut de la vision. Un développement important devra être effectué afin d’effectuer ces analyses sur des données de longue durée, afin de définir s’il est possible d’identifier le même neurone, durant plusieurs jours de suite. Différentes mesures seront appliquées pour quantifier les fluctuations de ces décharges au cours du temps : fréquence moyenne, régularité de décharge, tendance à décharger en « bouffées ».

3) mesure des propriétés de l’ECG.

4) Mesure des états de vigilance des patients :

– Polysomnographie : identification des différents stades de sommeil. Différentes mesures seront évaluées, et comparées à un scoring manuel, de référence fait par un médecin, sur les 3 premières nuits d’enregistrement.

-d’autres mesures seront employés pour quantifier l’activité des patients (EMG, accéléromètre, etc)

SAVOIR:

– Connaissance des langages Matlab, Python, Gitub

– Connaissance des outils d’analyse des signaux

– Connaissance en statistique

SAVOIR-FAIRE:

– Gestion de bases de données

– Gestion de bases d’analyses multi-modales

SAVOIR – ÊTRE:

  • autonome, travaillant au sein d’une équipe de recherche
  • organisé, car responsable de plusieurs projets
  • rigoureux
  • sociable, car amené à interagir avec une grande diversité d’interlocuteurs (médecins, chercheurs, post-doctorants, neurochirurgien…)
  • curieux

être à l’écoute des besoins de l’équipe pour proposer des solutions adaptées.

 

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Un(e) Data Manager Senior (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Plateforme technologique Type d'annonce : ICM

Nous recherchons actuellement une personne capable de coordonner la gestion des données à l’Institut du cerveau de Paris. Si vous êtes la personne que nous recherchons, vous guiderez, formerez et soutiendrez les équipes et les plateformes de recherche sur la bonne approche pour leur gestion de données. Vous les guiderez tout au long du cycle de vie de leurs données. Cela comprend : la création de plans de gestion des données, l’utilisation de formats et de systèmes corrects, la communication avec la DSI, la communication avec le service juridique et le DPD de l’institut, et le stockage à long terme de l’ensemble de données. Le poste exige la capacité d’assurer la liaison avec un grand nombre d’entités de l’institut, tant dans le domaine scientifique que dans le domaine administratif. En outre, vous serez un défenseur et un formateur actif en ce qui concerne les meilleures pratiques de gestion et de partage des données.

Missions principales

  • Être un point de contact central en ce qui concerne les questions liées aux données de recherche à l’institut
  • Diriger une équipe qui gère les données des études et les bases de données REDCap
  • Aider les chercheurs en les guidant dans le processus et en établissant le contact avec les bons groupes.
  • Former et promouvoir les meilleures pratiques en matière gestion des données
  • Fournir des informations à la DSI sur les domaines dans lesquels l’infrastructure de gestion des données peut être améliorée à l’institut.
  • Établir des relations entre les équipes et les services de l’entreprise (services juridiques, DPO, DSI, etc.) lorsque cela est nécessaire pour leurs projets.
  • Créer des estimations et des devis pour le soutien à la gestion des données
  • Nettoyer et valider les données, en résolvant les problèmes avec le personnel chargé de la collecte des données (Project investigateur, Post-doc, ARCs).

Savoir-faire

  • Connaissance approfondie des procédures de gestion des données, des meilleures pratiques (Data Management Plan) et des outils de gestion des données (de préférence avec REDCap) ,
  • Bonne connaissance des bases de données relationnelles (comme mysql ou postgres) et du langage SQL.
  • Une certaine connaissance de la conformité au GDPR (données sensibles, MR de la CNIL, privacy by design and by default…) est souhaitable.

Savoir

  • Titulaire d’un master (bac+5) scientifique/biostatistique/bio-informatique/informatique avec des compétences en gestion des données
  • Expérience en gestion de projet
  • Bonne expérience de l’environnement de recherche clinique universitaire et de la gestion de cohortes longitudinales.
  • De bonnes compétences en anglais scientifique.
  • Une passion pour les données FAIR et la reproductibilité scientifique.

 Savoir-être

  • Capacités d’organisation (individuellement et en équipe)
  • Autonomie, Rigueur, Adaptabilité
  • Capacité à travailler en équipe multidisciplinaire
  • Excellent relationnel
  • Esprit d’équipe, implication dans un travail collaboratif
  • Capacité à communiquer avec des chercheurs et du personnel d’horizons divers
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Un(e) Responsable du pôle Organisation, management de la Qualité et des Risques H/F Poste à pourvoir : 01/02/2022 Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

L’institut du Cerveau recherche son responsable du pôle ROQ, dont les missions sont décrites ci-dessous :

MISSIONS PRINCIPALES

  • Animation du pôle Organisation, management de la Qualité et des Risques.
  • Participation aux réunions bilans demandées par la Direction.
  • Elaboration et gestion du budget du pôle.
  • Evaluation des collaborateurs du pôle Organisation, Qualité et Risques.
  • Coaching et fixation des objectifs des collaborateurs.
  • Encadrement d’une équipe de 2 personnes pour la mise en place d’applications structurantes, la gestion des changements/projets, la transformation de la vision de la Direction en activités opérationnelles auprès des Fonctions Supports et des Plateformes et les animations inter-pôles, dans les domaines de son périmètre :

MANAGEMENT DE LA QUALITÉ

  • Mise en place et suivi de la Politique Qualité et des objectifs définis pour les Plateformes certifiées, par la Direction.
  • Maintien des certifications ISO 9 001 et NF S 96900.
  • Gestion des certifications potentielles.
  • Organisation d’audits internes et externes.
  • Réalisation d’audits internes.
  • Déploiement et gestion des applications structurantes.
  • Référent qualité des Instituts CARNOT.

MANAGEMENT DES RISQUES

  • Accompagner les opérationnels dans l’identification, l’évaluation et la maîtrise des risques inhérents aux domaines d’intervention de l’Institut.
  • Accompagner les opérationnels dans la mise en place et le développement de systèmes de prévention des risques.
  • Mise en place d’actions de communication auprès du public concerné.
  • Participation à la mise en conformité au RGPD.

ORGANISATION

  • Accompagnement des évolutions organisationnelles
  • Contribution à l’élaboration de procédures transversales permettant d’améliorer l’efficacité opérationnelles

 

MISSIONS SECONDAIRES

DATA MANAGEMENT

  • Accompagner la mise en place de la Politique de gestion et partage des données de la recherche (PGD ou Data Management Plan).
  • Animation transversale d’une « cellule d’aide au chercheur ».
  • Pilotage des outils dédiés au data management.
  • Accompagner la mise en conformité réglementaire des données scientifiques, de recherches, RGDP…
  • Reconnaître et valoriser les bonnes pratiques

INSTITUT CARNOT

  • Audits internes
  • Participation aux réunions annuelles CARNOT

 

INTERACTIONS :

Interactions internes à l’Institut du Cerveau :

  • Fonctions supports (participation aux CODIS)
  • Plateformes (soutien et animation des réunions)
  • Equipes scientifiques

Interactions externes à l’Institut du Cerveau :

  • Prestataires existants ou à venir
  • Organismes de contrôles et/ou de certification

 

Savoir-faire :

  • Expérience de 7 à 10 ans sur des projets transverses concernant la Gestion des Risque, l’Organisation et le Système de Management de la Qualité
  • Une connaissance des normes et réglementations
  • Expertise en normes ISO (9001, 27701, 31000, 26000)

 Savoir :

  • Bac + 5
  • Certification Auditeur IRCA
  • Une grande aisance et un intérêt manifeste pour les référentiels ISO concernés et leurs évolutions

 Savoir-être :

  • Sens de la négociation et ténacité dans l’atteinte de vos objectifs
  • Autonomie, esprit d’initiative, esprit d’équipe et sens des responsabilités
  • Esprit d’analyse et de synthèse
  • Excellentes capacités relationnelles et d’écoute
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Un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique (H/F) Neurotrials Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques pour plateforme technologique Type d'annonce : ICM

Missions principales

Mise en place des études 

  • Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs : la plaquette de l’étude, les critères d’inclusion et d’exclusion, les fiches aide-mémoire…
  • Présenter les documents de l’étude, rappeler les critères d’inclusion/exclusion, faire démonstration du cahier d’observation électronique (création d’un patient test).
  • Sélectionner les médecins participant aux essais.
  • Effectuer des visites de présélection, d’initiation et de fermeture.
  • Présenter le protocole : l’utilisation du dispositif médical et sa destination ou le mode d’administration du médicament, les examens à réaliser, l’âge requis des patients volontaires…
  • Gérer la logistique des centres investigateurs (produits, échantillons biologiques, dispositifs médicaux…).

 

Suivi des études, monitoring 

  • Contrôler la bonne application des procédures et de la réglementation.
  • Réaliser des visites de suivi (monitoring) des centres investigateurs.
  • Servir de soutien technique aux investigateurs.
  • Rédiger les informations importantes de l’étude par mail ou sous forme de newsletter.
  • Éditer et gérer les demandes de corrections.
  • Gérer le stock des médicaments et des dispositifs médicaux utilisés.
  • Monitorer les cahiers d’observation complétés par les médecins.
  • Rédiger des rapports de suivi.
  • Répondre aux questions des médecins.
  • Veiller à la détection et au suivi attentif des évènements indésirables (EI) et évènements indésirables graves (EIG).
  • S’assurer du bon respect des bonnes pratiques cliniques et des normes applicables.
  • Collaborer avec les autres membres de l’équipe projet (chef de projet clinique, autres ARC…).
  • Vérifier la transmission des données de pharmaco/matério/réacto-vigilance aux services concernés.

 

Exploitation des résultats 

  • Contrôler les données recueillies par rapport aux données sources.
  • Superviser les corrections.
  • Transmettre les résultats au management.
  • Informer sa hiérarchie des résultats lors des différentes étapes de l’étude.

Savoir-faire

  • Démontre une excellente connaissance des ICH-GCP et de l’environnement réglementaire des essais cliniques
  • Sait communiquer efficacement à l’écrit et à l’oral
  • S’exprime couramment en anglais (oral et écrit)
  • Bonne connaissance de l’informatique
  • Doit pouvoir voyager (voyage national de plus d’une journée potentiellement)

Savoir

  • Licence, Master ou Doctorat (en sciences de préférence) ou équivalent
  • Master en management d’essais cliniques ou DIU FARC
  • Minimum de 1 an d’expérience dans un poste d’ARC en CRO, pharma, biotech ou medtech
  • Expérience dans le monitoring d’essais cliniques de phases précoces souhaitable (phase 1 et/ou 2)
  • Expérience dans le domaine des neurosciences souhaitable

Savoir être

  • Sait être organisé(e), multitâche et rigoureux(se) s’attaché(e) aux détails
  • Sait travailler en équipe
  • Sait définir des priorités pour lui(elle)-même
  • Fait preuve de motivation
  • Sait travailler de manière autonome
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Un(e) Responsable de l’incubation d’entreprises(H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Le/la candidat(e) sélectionné(e) prend la responsabilité du développement des activités d’incubation d’entreprises de l’Institut. Garant/e de l’identification de projets à fort potentiel alignés avec les axes stratégiques de l’Institut, il/elle construit et déploie une offre d’accompagnement fortement différenciante afin de garantir la compétitivité de la structure et le succès de ses start-ups.

Les principaux axes du programme d’incubation sont l’accompagnement à la recherche de financements (dilutifs ou non) et l’accélération des programmes de R&D des start-ups incubées. Le/la responsable est également garant de la création d’outils et procédures permettant d’augmenter l’efficacité des actions menées. 

Il/elle

  • Mène une réflexion stratégique sur le positionnement de l’incubateur et de son offre dans le paysage français
  • Constitue autour de lui/elle une équipe capable de mettre en œuvre ces actions.
  • Analyse en profondeur les projets des start-ups afin de leur proposer une offre d’accompagnement R&D personnalisée en s’appuyant sur les services internes de l’Institut
  • Gère l’ensemble des étapes d’accueil et d’« onboarding » et déroule un programme opérationnel structuré
  • Aide les start-ups à construire leur « pitch », organise un réseau de mentors et des sessions de préparation aux rencontres avec les business angels / mécènes de l’Institut, puis avec les Venture Capitalists
  • Soutient la rédaction de dossiers de demandes d’aide financière
  • Met en lien avec les acteurs pertinents de l’écosystème
  • Assure le suivi régulier et écrit des progrès des start-ups sur la base des indicateurs de performance (KPI) définis avec son responsable
  • Assure le lien avec les partenaires de l’incubateur (STATION F, autres incubateurs.)
  • Rassemble et met à disposition des start-ups incubées toutes les informations sur les workshops et séminaires divers auxquelles celles-ci peuvent assister
  • Réalise des notes de synthèse régulière à l’attention du comité stratégique de la filiale ICM Tech et du comité de direction de l’Institut
  • Opère une veille active sur les filières émergentes et le développement des innovations en santé ;

 Savoir-faire

  • Expérience réussie de 3 à 5 ans minimum en start-up, incubateur ou équipe de transfert de technologies
  • Culture du résultat
  • Compréhension du milieu de la recherche, de l’univers hospitalier et de leur organisation

Savoir

  • De formation supérieure minimum Bac+5 en commerce ou scientifique ; idéalement, doctorat en neurosciences
  • Anglais courant.

Savoir-être

Vous avez un excellent relationnel et recherchez une expérience humaine au sein d’une équipe dynamique.

L’équipe apprécie fortement le respect mutuel et la qualité des relations humaines et espère intégrer une personnalité qui saura mettre sa démarche entrepreneuriale dans une optique d’impact sociétal positif.

 

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