Recrutement

Les missions :

• Le remplissage et le passage du registre EVAL-USINV, actuellement dans un environnement Excel à un environnement REDCAP avec l’aide de l’équipe neuroinformatique de l’ICM.
• L’aide à l’investigation clinique dans le cadre des études réalisées aux UCV
  Participer au processus d’inclusion des patients (recrutement, screening)
  • Organiser les visites de suivi, contacts par téléphone et par mail avec les différents intervenants de l’étude
  • Organiser le circuit complet du patient
  • Encadrer la logistique de l’essai (biologie, IRM, …)
  • Recueillir les données cliniques sur différents supports (eCRF, CRF papier, fichier Excel,)
  • Répondre aux requêtes (queries) et assister aux visites de monitoring
  • Participation aux réunions mensuelles ICRIN STAR et celle de suivi à l’ICM
  • Suivi des indicateurs d’activité

Savoir-faire :

• Connaissance et maîtrise des BPC
  • Bonne maîtrise de l’anglais
  • Maitrise des outils informatiques (Word, Excel, Powerpoint)

Savoir :

• Idéalement Master 2 (bac +5)
  • Formation à la recherche clinique obligatoire (DIU FARC, Clinact, Sup Santé…)
  • Maitrise des outils informatiques (Word, Excel, Powerpoint)

Savoir-être :

• Capacité à travailler en équipe multidisciplinaire, bonne capacité d’adaptation
  • Sens de l’organisation et du contact
  • Dynamisme, esprit d’initiative et autonomie

Rattaché(e) au Responsable de l’unité Neurotrials, vous êtes en charge de la mise en place et suivi du système qualité et la gestion des audits pour les études cliniques. Vous contribuez également à surveiller toutes les opérations qui affectent la qualité.

Vous devez assurer la fiabilité et la cohérence en vérifiant les processus et les résultats finaux, suivre l’analyse des non-conformités et le plan CAPA associé ainsi que faciliter les solutions proactives en collectant et analysant les données de qualité.

Vous êtes en charge des SOPs et serez le garant de la qualité et assurez le respect de normes et réglementation BPC-ICH : Contribution, revue et écriture de certaines SOPs

Vous êtes responsable du suivi et de l’optimisation de l’ensemble des processus au quotidien et en fonction des audits et des inspections réalisées.

Enfin, vous participez aux formation externe et interne en qualité.  

Savoir

• Minimum Bac +4 Master ou IUP en Sciences de la Vie, Biologie, industrie du Médicament ou PharmD

Savoir-Faire

• Vous avez une expérience professionnelle en Assurance – Qualité de minimum 1 an dans le domaine de la recherche clinique, idéalement en phase précoce
• Vous avez une expérience de validation de fournisseurs
• Vous avez une bonne maîtrise des BPC ainsi que des réglementations applicables en matière de recherche clinique
• Anglais courant exigé
• Maîtrise Pack Office

Savoir-être

• Vous avez de parfaites capacités rédactionnelles et d’expression orale.
• Autonomie, fiabilité, organisation, rigueur, dynamisme et adaptabilité sont des atouts indéniables pour ce poste.
• Vous anticipez et appréciez la charge de travail pour la planifier, et êtes capable de prioriser.
• Vous faîtes preuve de qualités d’écoute et de communication, vous aimez le travail en équipe et êtes doté(e) d’un excellent relationnel

L’Institut du Cerveau est à la recherche d’un(e) chargé(e) d’affaires règlementaires pour son unité de recherche clinique « Neurotrials » et sa nouvelle cellule de support à la recherche clinique, la « Cellule Support RIPH ».

Au sein de l’Institut, l’unité Neurotrials est une unité de recherche clinique précoce de type CRO pour la conception, la gestion et la réalisation d’études cliniques, à promotion industrielle, de phase Ib/IIa dans le développement du médicament ou dans le domaine du dispositif médical.

Dans le cadre de ses contributions à la recherche clinique, l’Institut a, en plus de son unité Neurotrials, créé une cellule dédiée au support aux recherches impliquant la personne humaine (RIPH) à promotions non industrielles.

Rattaché(e) au responsable des opérations cliniques de Neurotrials, coordinateur de la cellule Support RIPH, vos missions principales seront réparties de la manière suivante :

  – Assurer une activité de consulting réglementaire dans le domaine du médicament et du dispositif médical auprès de clients industriels et des investigateurs de l’Institut,

  – Assurer une veille réglementaire et médico-scientifique,

  – Préparation et soumission des dossiers de demandes d’autorisation d’essais cliniques (ANSM et CPP) à promotions industrielles,

  – Soutien à la Préparation et soumission des dossiers de demandes d’autorisation d’essais cliniques (ANSM et CPP) auprès des investigateurs de l’Institut,

  – Préparation des réponses aux questions des autorités réglementaires à la suite d’une soumission d’un dossier de demande d’autorisation d’essai clinique à promotions industrielles,

  – Soutien à la préparation des réponses aux questions des autorités réglementaires à la suite d’une soumission d’un dossier de demande d’autorisation d’essai clinique auprès des investigateurs de l’Institut,

 – Relecture des synopsis et protocole d’essais cliniques développés par les investigateurs de l’institut

 – Soutien et relecture des documents essentiels de l’étude écrits par les investigateurs de l’Institut,

 – Participation à l’écriture du synopsis, protocole, rapport d’étude clinique et des documents des études à promotions industrielles,

 – Soumission des synopsis des rapports finaux aux autorités réglementaires

 – Contribution, revue et écriture de certaines SOPs

Savoir-faire

• Vous avez une expérience en affaires réglementaires cliniques et de soumissions (ANSM et CPP) de minimum 1 an au sein d’une CRO, industrie pharmaceutique ou biotech ou dans une structure de recherche clinique
• Bonne connaissance des BPC (en incluant la réglementation concernant les dispositifs médicaux) et de la réglementation locale françaises et internationale européenne

Savoir

• BAC +4 minimum, de formation scientifique
• Vous avez de parfaite capacité rédactionnelle et d’expression orale.
• Vous parlez et écrivez impérativement l’anglais couramment
• Maitrise du package Office, et des logiciels de référencement bibliographique (type Zotero, Endnote,…).

Savoir-être

• Autonomie, fiabilité, organisation, rigueur, dynamisme et adaptabilité sont des atouts indéniables pour ce poste.
• Vous anticipez et appréciez la charge de travail pour la planifier, et êtes capable de prioriser.
• Vous faîtes preuve de qualités d’écoute et de communication, vous aimez le travail en équipe et êtes doté(e) d’un excellent relationnel.

L’assistant(e) ingénieur intégrera la plateforme de culture cellulaire dont l’activité est centrée sur la génération et la modification génétique de cellules humaines pluripotentes induites (cellules iPS). Le(a) candidat(e) travaillera directement sous la direction de la responsable opérationnelle de l’activité au sein de la plateforme.

Missions principales :

• Production, caractérisation et stockage de lignées de cellules iPS. Il s’agira en particulier de répondre aux besoins des équipes de recherche qui désirent utiliser des cellules iPS pour mener à bien et valoriser leurs travaux de recherche dans le contexte des pathologies du système nerveux central.
• Utilisation de nouvelles approches technologiques d’ingénierie génomique afin de modifier l’activité de gènes d’intérêt.

Savoir :

• Licence en Biologie cellulaire et moléculaire
• Expérience souhaitée de 12 mois dans un poste similaire

Savoir Faire :

• Cultures de cellules, notamment de cellules iPS
• Immunomarquages, transfection, triage cellulaire
• Biologie moléculaire (extraction acides nucléiques, PCR)
• Ingénierie génomique, système CRISPR/Cas9

Savoir-être :

• Rigueur scientifique
• Sens de l’organisation et aptitude à communiquer
• Motivation et dynamisme
• Travail en équipe
• Autonomie et adaptabilité

Particularités du poste : astreintes certains week-ends et jours fériés pour la maintenance des lignées cellulaires

Missions principales :

Les troubles de la voix, connus sous le nom de dysarthrie hypokinétique, sont l’un des premiers symptômes à apparaître dans la maladie de Parkinson. Il existe un grand nombre d’articles sur la détection de la maladie de Parkinson par l’analyse de la voix, mais peu se sont concentrés sur les stades précoces de la maladie et peu au travers d’enregistrements téléphoniques. L’objectif de ce stage est d’étudier les changements vocaux dus à la maladie de Parkinson aux stades précoces et précliniques, et de développer des modèles de détection et de surveillance automatiques, basés sur l’évolution longitudinale des caractéristiques vocales.

Afin d’atteindre cet objectif, plusieurs approches d’apprentissage automatique seront utilisées, appliquées sur des enregistrements audio et téléphoniques de la base de données ICEBERG (comprenant des sujets Parkinsoniens débutants, des sujets au stade préclinique et des sujets sains).

Lieux du stage : Telecom SudParis, Institut Polytechnique de Paris, 19 rue Marguerite Perey 91120 Palaiseau et l’ICM (Hôpital Pitié-Salpêtrière)

Encadrants :  Dijana Petrovska (dijana.petrovska@telecom-sudparis.eu)  Laetitia Jeancolas (laetitia.jeancolas@icm-institute.org) Stéphane Lehéricy (stephane.lehericy@icm-institute.org)

Savoir-faire

• Un stage ou projet antérieur dans le domaine de l’intelligence artificielle serait un atout.

Savoir

• Connaissances en machine learning (dont réseaux de neurones) et en traitement du signal
• Pratique de l’anglais et du français
• Maîtrise de la programmation en Matlab et Python

Savoir-être

• Esprit de collaboration (travail avec plusieurs équipes)
• Motivation scientifique

Missions principales :

L’objectif principal de ce stage est d’étudier des marqueurs digitaux extraits de vidéos de visages afin de détecter les symptômes d’hypomimie (réduction des mouvements faciaux) liés à la maladie de Parkinson. Bien qu’il soit bien connu que l’hypomimie est un symptôme précoce important, elle a été peu étudiée de manière automatisée et sur des bases de données statistiquement significatives. Afin d’atteindre cet objectif, de nouvelles méthodes d’intelligence artificielle (telles que les réseaux neuronaux profonds), y compris des méthodes d’apprentissage par transfert (transfer learning), seront appliquées. La base de données ICEBERG, contenant des sujets au stade débutant de la maladie de Parkinson, des sujets prédisposés et des sujets sains, sera utilisée.

Lieux du stage : Telecom SudParis, Institut Polytechnique de Paris, 19 rue Marguerite Perey 91120 Palaiseau et l’ICM (Hôpital Pitié-Salpêtrière)

Encadrants :  Dijana Petrovska (dijana.petrovska@telecom-sudparis.eu)  Mounîm A. El Yacoubi (mounim.el_yacoubi@telecom-sudparis.eu) Stéphane Lehéricy (stephane.lehericy@icm-institute.org)

Savoir-faire

• Un stage ou projet antérieur dans le domaine de l’intelligence artificielle serait un atout.

Savoir

• Connaissances en machine learning (dont réseaux de neurones) et en traitement du signal
• Pratique de l’anglais et du français
• Maîtrise de la programmation en Matlab et Python

Savoir-être

• Esprit de collaboration (travail avec plusieurs équipes)
• Motivation scientifique

MISSIONS PRINCIPALES :

• Fournir une expertise et un conseil méthodologique aux équipes de recherche ;
• Accompagner les équipes et les projets de recherche dans la mise en place des plans d’analyse et le traitement statistique des données biologiques et médicales ;
• Développer une activité de recherche vers de nouvelles méthodologies statistiques adaptées aux besoins des équipes, à l’intégration de données complexes et hétérogènes, et à l’évolution constante des techniques d’acquisition ;
• Participer à des missions de formation en Biostatistique ou sur l’utilisation de logiciels statistiques aux biologistes, cliniciens et médecins.

Savoir-faire:

• Maîtrise théorique et pratique des méthodes biostatistiques courantes : tests, modélisation, analyses multivariées et des données longitudinales, traitement des réseaux biologiques… ;
• Bonnes connaissances en apprentissage statistique / machine ;
• Connaissance approfondie d’un domaine de données biomédicales : données génétiques ou omiques, imagerie, clinique, biologie des systèmes…
• Pratique experte d’au moins un langage de programmation statistique (R exigé, Python, MATLAB) ;

Savoir:

• Formation de niveau master, doctorat ou école d’ingénieur en (bio)statistique ou mathéma-tiques appliquées
• Une expérience minimum de 2 ans dans le monde de la santé ou de la recherche biomédicale ;

• Bonne maîtrise de l’anglais scientifique ;

Savoir-être:

• Capacité d’intégration au sein d’une équipe multi-disciplinaire, et aussi de communication avec des chercheurs venant d’horizons scientifiques variés ;
• Autonomie pour apprendre rapidement de nouvelles méthodes adaptées à la grande variété des données
• Motivation pour les projets complexes et pour faire avancer la recherche en Neurosciences !

Missions principales

• Encadrer l’équipe de backoffice de la Direction des Systèmes d’Information (8 à 10 personnes)
• Contribuer à la stratégie IT et délivrer la feuille de route de la DSI
• Produire, cartographier et mettre à jour la base documentaire liée à l’infrastructure et aux systèmes
• Assurer la bonne supervision des infrastructures du SI, internes et externes
• Assurer la qualité de service des infrastructures
• Garantir la disponibilité et un haut niveau de performance opérationnelle
• Gérer les incidents impactant le périmètre
• Assurer la surveillance, les mises à jour et corrections proactives des failles de sécurité
• Etre en mesure de négocier et d’assurer l’interface entre les fournisseurs et la direction
• Participer aux projets internes et transverses impliquant les infrastructures, systèmes et applications
• Définir un plan de transformation du SI en vue d’une conformité ISO 27 701
• Assurer la veille technologique

Savoir

• Vous êtes titulaire d’un diplôme Bac + 5 informatique minimum
• Vous possédez idéalement au moins 10 ans d’expérience dans un environnement similaire
• Vous avez déjà une expérience de delivery manager, responsable d’infrastructure et de système d’information, d’architecte d’entreprise et/ou technique
• Vous avez une connaissance opérationnelle des systèmes d’information, de leur urbanisation et de leur administration

Savoir-faire

• Maîtrise des systèmes d’information, des systèmes de stockage distribués et calcul hautes performances, l’intégration d’application on premise et SaaS, le développement d’application
• Excellente connaissance des environnements Linux et l’administration de systèmes de stockage distribués et/ou stockage objet, des réseaux
• Construction d’architectures logicielles, développer et intégrer des applications
• Maîtrise des environnements multicloud, et expérience significative du cloud public d’AWS
• Notions des réseaux hautes performances, type Infiniband, et sur le calcul haute performance
• Maîtrise de l’anglais nécessaire.

Savoir-être

• Rigoureux et passionné
• Vous avez un sens du relationnel, du service aux utilisateurs et du travail en équipe,
• Vous êtes autonome et suivez les évolutions techniques,
• Vous êtes passionné(e) par l’environnement scientifique,
• Vous appréciez de transmettre votre savoir et de former les utilisateurs.

Missions principales

• Gestion opérationnelle des infrastructures de stockage, en particulier le stockage pérenne de données scientifiques et le stockage haute performance lié à un cluster de calcul,
• Contrôler l’accès aux données et l’usage des données en fonction des besoins des utilisateurs, des contraintes légales et conformités,
• Développer l’architecture de stockage multi-cloud (cloud interne, public et privé),
• Mise en œuvre du stockage et des flux sur AWS,
• Rédiger les documentations d’exploitation du stockage, maintenir à niveau des procédures,
• Réaliser des tableaux de bord et veiller au bon usage des ressources de stockage,
• Assurer le support des incidents, accompagner les utilisateurs (formation),
• Apporter une expertise et un support aux utilisateurs des infrastructures,
• Participer à la mise en œuvre du cluster de calcul de l’institut
• Veille technologique

Savoir 

• Titulaire d’un diplôme Bac + 4 en informatique minimum
• Vous possédez idéalement au moins 5 ans d’expérience dans un environnement similaire
• Vous avez une connaissance opérationnelle des systèmes de stockage
• Vous avez déjà une expérience sur stockage Lustre, Open IO et/ou technologie objets

Savoir-faire

• Maîtrise de l’administration de système linux et des systèmes de stockage distribués hautes performances et/ou stockage objet
• Vous avez une connaissance opérationnelle des environnements multi-cloud, et avez une expérience du cloud public AWS
• Vous avez la maîtrise des environnements Linux, des systèmes de calcul haute performance et du traitement de grands volumes de données
• Vous avez de bonnes notions des réseaux hautes performances, type Infiniband
• Vous avez déjà fait du support niveau 2, et utilisé des outils de ticketing (GLPI, etc.)
• Maîtrise de l’anglais technique nécessaire

Savoir-être

• Rigoureux investi(e)
• Vous avez un sens du relationnel, du service aux utilisateurs et du travail en équipe
• Vous êtes autonome et suivez les évolutions techniques
• Vous êtes passionné(e) par l’environnement scientifique
• Vous appréciez de transmettre votre savoir et de former les utilisateurs

Missions principales :

• Concevoir, intégrer, développer, déployer et maintenir la partie front-end de sites ou applications web et mobiles
• Travailler en lien avec le reste de l’équipe dev, dans un environnement agile ou projet.
• Mettre en place les tests d’intégration, fonctionnels, de performance et de sécurité.
• Utiliser et promouvoir l’usine logicielle (CI/CD) de l’ICM
• Rédiger la documentation associée.
• Assurer la maintenance des applications, et aider le support pour accompagner les utilisateurs

Savoir

• Formation Bac +2/3 informatique minimum et une première expérience de 2 ans minimum dans le domaine
• Maîtrise de l’anglais (Lu et parlé)

Savoir-faire

• Maîtrise de HTML5, CSS3, Sass, Bootstrap 4, JavaScript, Jquery…
• Maîtriser au moins un framework Front-End (idéalement ReactJS ou VueJS)
• Expérience dans la conception d’applications multi-plateformes (React Native ou Cordova/Ionic).
• Maîtriser le « Responsive Web Design »
• Connaissance des principes MVC et des normes du W3C
• Connaissance des bonnes pratiques de sécurité, d’OWASP
• Pratique du développement en environnement Agile, CI/CD, TestDriven…
• Utilisation d’outils de développement collaboratif (git, intégration continue, outils de gestion de projet)
• Capacité à apprendre rapidement de nouveaux langages et outils

Savoir-être

• Vous êtes capable de vous intégrer dans une équipe de développeurs, et de communiquer avec des chercheurs venant d’horizons scientifiques variés
• Vous êtes aussi capable de travailler en autonomie
• Vous avez un sens du relationnel et du service aux utilisateurs. Vous appréciez de transmettre votre savoir et de former les utilisateurs
• Vous suivez les évolutions techniques de votre domaine
• Intérêt pour la science et la recherche médicale

Missions principales

• Gérer et administrer les systèmes et bases de données de l’institut, en assurer la cohérence, la qualité et la sécurité
• Participer à la définition et à la mise en œuvre des progiciels retenus par l’institut
• Rédiger les procédures d’exploitation et la cartographie applicative globale de l’ICM
• Participation au design et à l’architecture des systèmes et bases de données (SQL, NOSQL,…)
• Support technique de second niveau et assistance aux utilisateurs (formation, requêtes…)
• Création d’outils spécifiques d’aide à l’exploitation
• Veille technologique
• Mise en œuvre des outils de surveillance, supervision
• Évolutions de version des bases existantes et progiciels
• Utilisation optimale des bases en réglant leurs paramètres
• Test, validation, pour les aspects techniques, de tous les logiciels et progiciels

Savoir

• Titulaire d’un Master 2 ou d’un diplôme ingénieur dans le domaine de l’informatique
• Expérience minimum de 5 ans dans l’administration de système Linux et de bases de données

Savoir-faire

• Vous avez une excellente maîtrise des environnements Linux et des outils d’exploitation
• Vous avez une connaissance opérationnelle des bases de données PostgreSQL, MySQL, Microsoft SQL et mise en œuvre de bases NoSQL,
• Vous avez une connaissance dans le traitement de données avec volumétrie importante et des enjeux de performance, le déploiement d’outil de type EAI et ETL,
• Vous avez déjà fait du support niveau 2, et utilisé des outils de ticketing (GLPI, etc.),
• Maîtrise de l’anglais technique nécessaire.

Savoir-être

• Vous avez un sens du relationnel, du service aux utilisateurs et du travail en équipe,
• Vous êtes autonome et suivez les évolutions techniques,
• Vous êtes passionné(e) par l’environnement des bases de données
• Vous appréciez de transmettre votre savoir et former les utilisateurs.

L’Institut du Cerveau apporte une réponse directe aux problématiques administratives, financières et humaines de son personnel de recherche grâce à une gestion de proximité basée sur 4 pôles de gestion, se partageant chacun 6 à 7 équipes de recherche.

Chaque pôle est rattaché à la Direction des Finances et est composé d’un/e coordinateur/trice de gestion et d’un/e gestionnaire. Ce/tte dernier/ère, sous la responsabilité directe du coordinateur, a la charge des activités de gestion administrative quotidienne auprès des équipes de son portefeuille :

• • Piloter les demandes d’achats,
    • Contrôler le disponible et l’éligibilité de la dépense au regard de l’imputation budgétaire
    • Renseigner puis transmettre la demande d’achat au service Achat de l’Institut du Cerveau

• • Assurer la gestion de la dépense
    • Suivre l’évolution de la demande d’achat en commande d’achat
    • Assurer le suivi des livraisons en lien avec le service Logistique
    • Suivre le paiement des factures
    • Assurer le rattachement des pièces justificatives dans les outils

• • Accompagner les agents dans l’organisation de leurs déplacements professionnels
    • Préparer, en lien avec le demandeur, les déplacements et hébergements
    • Etablir les ordres de missions
    • Instruire les demandes d’avance sur frais 
    • Rassembler les pièces justificatives des frais de la mission
    • Préparer les demandes de remboursement

• • Accompagner les équipes dans les démarches RH
    • Rassembler les pièces nécessaires à la constitution des dossiers RH
    • Contrôler la complétude du dossier
    • Assurer le suivi du dossier en lien avec la Direction des Ressources Humaines de l’Institut du Cerveau

Savoir

• Maîtrise des pratiques et usages de la gestion financière et administrative, ainsi que des outils applicatifs de ces domaines
• Gestion d’un système de classement
• Maitrise du Pack Office
• Niveau bac +2 (BTS, DUT) ou Formation en comptabilité et gestion
• Anglais Niveau B1 du CECRL

Savoir-faire

• Suivre la gestion financière et administrative d’un service
• Règles et techniques de la comptabilité
• Connaissance des marchés publics et de la comptabilité publique
• Collecter et saisir les informations nécessaires au suivi des indicateurs
• Organiser et préparer les réunions

Savoir-être

• Rigueur, fiabilité
• Adaptation, autonomie
• Bonne capacité d’organisation
• Sens du relationnel, travail en équipe, discrétion
• Esprit d’initiative

In the context of the Edmond J. Safra fellowship in Movement Disorders, the Pitié-Salpêtrière Hospital – ICM Movement Disorders Center offers a post-doctoral position in the field of Parkinson’s disease and Movement Disorders. The position is for 2 years starting in July 2021. The objective of this position is to offer a training to a young neurologist or researcher in clinical or translational research the field of Movement Disorders. The specific scientific program will be defined with the mentor depending on the skills and the motivation of the applicant. Applicants can be either MD or PhD and will have the opportunity to work in close relationship with the Movement Disorder clinic and the PD research basic science teams at the ICM (see full job description attached).

Missions and opportunities

• Each fellow has a personalized mentorship by a Faculty member of the movement disorders team
• Involvement in the clinical activities of the movement disorders team
• Active participation in a research program
• Participation in teaching course focused on movement disorders
• Opportunity to follow education programs (University Diploma in Movement Disorders for physicians, translational research in Neurosciences for clinicians and researchers)
• National and international clinical and research networks environment

REQUIREMENTS

• MD in Neurology (+/- PhD in Neurosciences)
• The candidate is expected to be highly motivated

Le poste est associé à un projet de recherche médicale sur la maladie neurologique de Huntington, porté par le Pr Alexandra Durr, directrice de l’équipe de recherche ICM « Neurogénétique fondamentale et translationnelle ». Le projet nécessite en particulier la constitution d’une collection d’échantillons biologiques qui est gérée par la banque ADN & cellules, l’une des 10 plateformes technologiques de l’ICM et Centre de Ressources Biologiques (CRB), sur le site hospitalier Pitié-Salpêtrière.

Le poste proposé offre l’opportunité d’une expérience technique associée à la gestion informatique de données, au sein d’un environnement renommé et novateur, pour un 1^er emploi après Bac+2-3 ou pour un(e) candidat(e) avec expérience. Le poste s’intègre dans l’équipe de recherche et dans l’équipe du CRB sous la co-responsabilité hiérarchique du Pr Durr et du Dr Sylvie Forlani, responsable opérationnelle.

Missions principales

• Assurer le circuit de rapatriement au CRB des prélèvements sanguins de patients vus à la consultation de génétique sur le site hospitalier
• Traiter les prélèvements sanguins pour la préparation d’échantillons biologiques dérivés, notamment les fluides sanguins par protocole spécifique d’isolement à délai court (plasma, serum)
• Stocker les échantillons pour conservation de longue durée en grand froid
• Assurer la traçabilité des activités et des stocks d’échantillons dans la base de données du CRB
• Saisir les données cliniques et génétiques des patients dans la base de données du projet de recherche
• Assurer le nettoyage et la maintenance de 1er niveau des différents appareillages utilisés
• Appliquer les règles de sécurité et la réglementation du domaine d’activité

Spécificités et contraintes du poste

• Port régulier de charges lourdes (racks de boites d’échantillons) en enceintes de stockage grand froid (congélateurs -80°C), inhérents au stockage et à la distribution d’échantillons
• Etat vaccinal à jour (Hépatite B)

Savoir-faire

• Pratique de différentes techniques de laboratoire et de traitement d’échantillons biologiques, en biochimie ou biologie moléculaire et cellulaire
• Utilisation des logiciels et bases de données spécifiques aux activités, pratique des outils informatiques de bureautique (Excel, Powerpoint)
• Travailler en collaboration avec les interlocuteurs internes et externes

Savoir

• BAC+2, biologie ou biotechnologie avec expérience souhaitée d’au moins une année en laboratoire de biochimie ou équipe de recherche
• Connaissances générales de la biologie moléculaire et cellulaire
• Réglementation et règles d’hygiène et sécurité applicables au domaine

Savoir-Être

• Autonomie et grande rigueur
• Sens de l’organisation
• Réactivité, adaptabilité
• Disponibilité, discrétion et confidentialité
• Goût du travail en équipe