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Un(e) Chef de projet – SESAME filière Neuro@7T (H/F) – 36 mois

POSTE

 

 

CONTEXTE

L’Institut du Cerveau (ICM) va s’équiper d’un appareil IRM 7T. Il sera installé au sein du Centre de NeuroImagerie de Recherche (CENIR, plateforme d’imagerie de l’ICM). Cet équipement va permettre de collecter des données d’imagerie structurelle, fonctionnelle et métabolique sans précédent sur le cerveau et la moelle épinière des patients atteints de pathologies neurologiques ou psychiatriques.

 

 

PROJET

Au sein d’un environnement à fort potentiel qu’offrent l’ICM et l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière, le projet vise d’une part à créer et organiser une base de données innovantes de sujets sains à 7T et d’autre part à créer en partenariat avec les entreprises pharmacologiques, de l’imagerie et du digital une filière de développement et de validation de biomarqueurs innovants IRM à 7T pour les pathologies neurologiques et psychiatriques. Le projet permettra la constitution d’une base de données de sujets sains à 7T de 8 à 80 ans accessible à la communauté scientifique internationale et la structuration d’une filière de la santé pour le large déploiement de technologies numériques et de nouvelles méthodologies d’aide au diagnostic et aux soins dans le domaine des Neurosciences. Il renforcera la dimension innovante qui caractérise l’ICM et sera une aide concrète et directement utilisable pour les chercheurs, patients, médecins de l’institut et de l’hôpital.

L’ambition de la filière est de promouvoir la recherche sur le cerveau en constituant une base de données de sujets aux différents âges de la vie et de mettre en place un projet ouvert permettant de développer et d’industrialiser des solutions de plan de soin plus intelligentes basées sur des données d’imagerie pour le diagnostic et le suivi de grandes pathologies cérébrales et médullaires. Elle apportera une expertise dans la détection de signaux pathologiques et une aide pour la recherche médicale.

 

 

MISSIONS PRINCIPALES :

1/ Structurer et coordonner la filière & stratégie de positionnement

  • Faire démarrer et coordonner la filière avec le porteur du projet et son équipe.
  • Contribuer à la structuration de la filière.
  • Constituer un point de contact opérationnel auprès des équipes internes et des partenaires industriels et académiques.
  • Aider les partenaires et collaborateurs à mettre en place les essais (centralisation des informations, contact avec CRO et/ou promoteur, support dans la résolution de problèmes, etc.).
  • Aider au montage des essais portés par la filière.
  • Piloter les attachés de recherche clinique.
  • Organiser les réunions des comités assurant la gouvernance et le management du projet.
  • Contribuer à la rédaction des rapports d’activité.

 

2/ Structurer et coordonner la cohorte de sujets sains à 7T et les études pilotes menées à 3T

  • Faire démarrer et coordonner le projet 7T avec le porteur du projet et son équipe.
  • Coordonner la base de données
  • Coordonner la réalisation des études pilotes au CENIR.

 

3/ Activités de communication

  • Organiser et animer les échanges entre les comités de gouvernance de la filière, partenaires industriels et partenaires académiques pour garantir la bonne adéquation entre les investissements et les besoins industriels.
  • Contribuer au développement et à la visibilité de la filière.

 

4/ Activités de suivi financier de la filière

  • Référent(e) financière du projet (mise en place des contrats, suivi du budget et des facturations).
  • Suivre la bonne exécution budgétaire du projet en lien avec les équipes administratives et financières de l’ICM, participer aux points financiers.
  • Valoriser les missions de prestations de la filière (contractualisation).
  • Contribuer à assurer un plan financier pour la filière (business plan à long terme).

 

5/ Activités de responsable management de la qualité

  • Contribuer à la mise en place et l’amélioration du système de management de la qualité de la filière (ex. procédures qualité, évaluation de la satisfaction partenaire / collaborateur, tableau des sollicitations, …).
  • Recueillir et monitorer les indicateurs d’activité et de qualité, présenter un bilan d’activité.
  • Mettre en place un mode de fonctionnement transversal et auquel les partenaires adhèrent pour que ces derniers se coordonnent efficacement, recueillir et monitorer les indicateurs d’activité et de qualité, assurer le suivi des essais dans lesquels la filière est impliquée.

 

 

 

PROFIL

 

  Savoir

 

  • Formation initiale scientifique ou en santé (bac + 5)
  • Connaissance des aspects juridiques et contractuels de la recherche partenariale
  • Expérience des organisations en réseau et management de la qualité serait un plus (structuration, animation)
  • Forte compétence en recherche clinique (académique et/ou industrielle, nationale et/ou internationale)
  • Expérience de mise en place d’essais cliniques multimodaux
  • Appétence pour les sciences, notamment du numérique et/ou les domaines où les applications des sciences du numérique sont importantes

 

 

Savoir-faire

 

  • Maîtrise excellente de l’anglais (oral/écrit)
  • Maîtrise de la gestion de projet (planning, scope, budget, …)
  • Communiquer auprès des acteurs et partenaires de la filière
  • Porter un regard critique et constructif sur les actions menées au sein de la filière
  • Contribuer au management de la qualité par une aide à la rédaction de documents qualité
  • Recueillir des indicateurs d’activité et de qualité
  • Contribuer à la rédaction de rapports annuels d’activité
  • Identification des contacts clefs impliqués dans les essais
  • Connaissance de la réglementation et des BPC

 

 

  Savoir-être

 

  • Curiosité, motivation et rigueur
  • Esprit d’équipe et bon relationnel
  • Être force de proposition
  • Sens de l’organisation et esprit d’initiative
  • Capacité d’analyse et de synthèse
  • Capacité à la vulgarisation et la communication entre les experts, collaborateurs et partenaires académiques et industriels
  • Respect de la confidentialité des projets
  • Autonomie

 

 

L’Institut du cerveau s’engage pour lutter contre toute forme de discrimination. Nous garantissons un environnement de travail inclusif et respectueux de toutes les diversités.

Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

CV à envoyer à : recrutement@icm-institute.org en indiquant Poste « Un(e) Chef de projet –SESAME filière Neuro@7T (H/F) » 

Un(e) Assistant(e) Gestionnaire administratif(ve) (H/F)

L’Institut du Cerveau recrute

Un(e) Assistant(e) Gestionnaire administratif(ve) (H/F)

Poste à pourvoir dès que possible

CDD 12 mois évolutif en CDI

A Paris 13ème

 

L’Institut du Cerveau est un Partenariat Public Privé innovant, regroupant une Fondation privée reconnue d’utilité publique et 4 partenaires publics (CNRS, Inserm, SU, AP-HP), et qui a pour objet la recherche fondamentale et clinique sur le système nerveux. Sur un même lieu, 800 chercheurs, ingénieurs et médecins répartis au sein de 25 équipes de recherche, couvrent l’ensemble des disciplines de la neurologie, dans le but d’accélérer les découvertes sur le fonctionnement du cerveau, et les développements de traitements sur les maladies comme : Alzheimer, Parkinson, Sclérose en plaques, épilepsie, dépression, paraplégies, etc.

 

POSTE

 

Missions principales

 

L’Institut du Cerveau a mis en place une gestion de proximité basée sur 4 pôles de gestion, se partageant chacun 6 à 7 équipes de recherche.

Rattaché à la Direction des Finances, chaque pôle est composé d’un/e coordinateur/trice de gestion et d’un/e assistant(e) gestionnaire. Ce/tte dernier/ère, placé/e sous la responsabilité directe du coordinateur de son pôle, a la charge des activités de gestion administrative quotidienne auprès des équipes de son portefeuille :

 

 

    • Piloter les demandes d’achats
      • Contrôler le disponible et l’éligibilité de la dépense au regard du financement
      • Renseigner puis transmettre la demande d’achat au service Achat de l’Institut du Cerveau

 

    • Assurer les tâches de gestion administrative et financière
      • Suivre l’évolution de la demande d’achat en commande d’achat
      • Assurer le suivi des livraisons en lien avec le service Logistique
      • Vérifier le paiement des factures
      • Rattacher les pièces justificatives dans les outils informatiques

 

    • Accompagner les agents dans l’organisation de leurs déplacements professionnels
      • Préparer, en lien avec le demandeur, les déplacements et hébergements
      • Saisir les ordres de missions
      • Instruire les demandes d’avance sur frais
      • Rassembler les pièces justificatives des frais de la mission
      • Préparer les demandes de remboursement

 

    • Accompagner les équipes dans leurs démarches en Ressources Humaines
      • Traiter avec les services RH les demandes des équipes de recherche (stage, CDD…)
      • Répondre aux service RH lors de sollicitation en lien avec les aspects financiers de dossiers RH (disponibilité et montants disponibles de la source de financement envisagée)

 

 

 

 

PROFIL

 

Savoir

 

  • Niveau bac de gestion ou d’assistant manager
  • Débutant(e) accepté(e)
  • Gestion d’un système de classement
  • Pack Office (principalement Excel et Word)
  • Anglais Niveau B1 du CECRL

 

Savoir-faire

 

  • Suivi de budgets
  • Savoir s’adapter aux règles et aux outils de gestion de la comptabilité publique
  • Tenir à jour les tableaux de bord du pôle de gestion

 

Savoir-être

 

  • Sérieux
  • Sens du service
  • Bonne capacité d’organisation
  • Sens du relationnel, travail en équipe, sens de la confidentialité
  • Réactivité

 

1j de Télétravail possible après 6 mois en poste

 

 

CV et Lettre de motivation (obligatoire) à envoyer à : recrutement@icm-institute.org

en indiquant : Poste « Assistant(e) Gestionnaire administratif(ve) (h/f) »

Un(e) ARC (H/F) – Plateforme Neurotrials

L’Institut du Cerveau est une fondation de coopération scientifique qui fédère l’expérience médicale et scientifique de quatre partenaires du secteur public (Assistance Publique- Hôpitaux de Paris (AP-HP) ; Centre Nationale de la Recherche Scientifique (CNRS) ; Institut National de Santé et Recherche Médicale (INSERM) et Sorbonne Université). Notre mission est de développer des nouvelles approches diagnostiques, stratégies thérapeutiques et méthodes d’enseignement, afin d’améliorer la prise en charge des maladies neurodégénératives. L’IHU-A-ICM est localisé dans le campus de l’hôpital la Pitié-Salpêtrière, le plus grand hôpital Européen. L’activité de recherche de l’ICM se déroule dans un environnement unique associant des plateformes technologiques, des espaces pour les partenaires industriels, un centre d’investigation clinique. Cet environnement attire des groupes de recherche renommés.

 

Présentation de l´équipe

Notre équipe est dirigée par le Prof. Fanny Mochel au sein de l’équipe MOCHEL/ZUJOVIC « Immunité, Métabolisme et Neurodégénérescence » récemment créée au sein de l’Institut du Cerveau (ICM) . Le Prof. Mochel est par ailleurs coordinatrice du Centre de Référence Maladies Rares (CRMR) Neurométaboliques Adultes et du CRMR Leucodystrophies Adultes, c’est-à-dire des maladies neurologiques rares à composante métabolique (maladies rares neurométaboliques) et/ou affectant la substance blanche (leucodystrophies).

 

Présentation des projets portant sur l’adrénoleucodystrophie liée à l’X (ALD)

L’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X est la leucodystrophie la plus fréquente. Elle peut affecter la substance blanche du cerveau (dite forme cérébrale) ou celle de la moelle épinière (dite adrénomyeloneuropathie ou AMN).  Notre équipe travaille actuellement sur trois thématiques de recherche:

  • Validation d’un médicament orphelin pour traiter la forme cérébrale chez les hommes ;
  • Validation d’un biomarqueur pronostic pour détecter précocement la forme cérébrale chez les hommes ;
  • Étude de l’histoire naturelle de l’adrénomyeloneuropathie chez les femmes, dans la perspective d’un essai thérapeutique.

 

Missions Générales

Mettre en place et assurer le suivi et la qualité scientifique/réglementaire des projets de recherche clinique sur les leucodystrophies dirigés par le Pr Mochel, en particulier l’étude d’histoire naturelle de l’adrénomyeloneuropathie chez les femmes.

 

Missions permanentes

  • Recueil et rédaction des documents indispensables pour assurer la conformité technique et réglementaire des projets cliniques ;
  • Formation des participants à une étude aux bonnes pratiques cliniques et à l’étude elle-même ;
  • Monitorage de l’étude (contrôle de l’adéquation entre les données sources et celles inscrites sur le cahier d’observations) ;
  • Contrôle du déroulement de l’étude et information des investigateurs sur ce contrôle et gestion de base informatisée de données ;
  • Suivi des évènements indésirables graves ;
  • Réalisation et/ou coordination du travail de recueil, de saisie et de codage des données ;
  • Rédaction des paragraphes spécifiques du protocole (monitoring, assurance qualité) avec le médecin responsable de l’essai clinique ;
  • Conception des cahiers d’observation ;
  • Organisation des visites sur site ;
  • Gestion du circuit du médicament ;
  • Mise en relation et coordination des différents centres et/ou plateformes.

 

 

 

PROFIL

 

 Savoir-faire

 

  • Connaissance et maîtrise des BPC
  • Maîtrise de l’anglais indispensable (lu, écrit)
  • Traiter les prélèvements biologiques à des fins d’études cliniques de recherche appliquée
  • Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint…).

 

 

 Savoir

 

  • Formation à la recherche clinique (DIU FARC, Clinact, Sup Santé…), niveau Master exigé
  • Certificat de prélèvement souhaité

 

 

Savoir-être

 

  • Capacité à travailler en équipe multidisciplinaire, bonne capacité d’adaptation
  • Sens de l’organisation et du contact
  • Rigoureux et soucieux de la qualité, vous savez gérer efficacement votre temps et vos priorités
  • Dynamisme, esprit d’initiative et autonomie tout en sachant travailler en équipe
  • Respect de la confidentialité.
  • Bonne aptitude à la communication orale et écrite en français et en anglais

 

 Durée : 12 mois

CV à envoyer à : recrutement@icm-institute.org et crmr.leucodystrophies.psl@aphp.fr en indiquant Poste « Attaché(e) de recherche clinique (H/F) »

Ingénieur(e) d’études / data manager pour la recherche en psychologie

POSTE

 

La plateforme PRISME de l’Institut du Cerveau conduit des études de psychologie expérimentale et de neurosciences cognitives, à visée aussi bien fondamentale que clinique.

 

Sous la supervision du manager de la plateforme, votre mission sera d’accompagner les chercheurs dans le déploiement de ces recherches.

 

En premier lieu, votre mission portera sur la mise en œuvre d’outils de gestion des volontaires selon les besoins spécifiques à chaque étude (outils de recrutement et de gestion de cohorte, e.g. redcap, programmation de base de données, algorithmes de sélection et d’emailing, e.g. VBA/macro, interfaçage entre systèmes d’information, e.g. PHP, SQL, API).

Un second volet concernera la gestion des données collectées et le suivi logistique (planification, réponse aux requêtes par téléphone/mail, suivi des indemnisations).

Enfin, une appétence pour la recherche en psychologie et en sciences cognitives sera considérée comme un plus pour offrir une assistance ponctuelle à la réalisation des protocoles (programmation de questionnaires en ligne, passation en situations expérimentales, etc.)

Il s’agira donc d’un poste en interaction avec différentes plateformes, équipes de recherche et services de de recherche de l’ICM et en contact avec le grand public et plus spécifiquement les volontaires participants aux études.

 

Missions principales

  • Programmation des outils dédiés au recrutement et à la gestion des volontaires participants
  • Enregistrement et suivi des informations dans les registres internes et plans de gestion de données
  • Assistance à la passation de protocoles de recherche en psychologie cognitive et expérimentale
  • Faire des comptes-rendus écrits et oraux de l’activité

 

 

PROFIL

 

 

Savoir-Faire

  • Structurer et développer les supports électroniques de recueil de données (e-CRF) en conformité les protocoles de recherche et les exigences réglementaires (redcap, ORSEE, php/mysql, limesurvey) ;
  • Programmer les outils liés à la logistique des études (VBA Office, html, php/javascript, SQL, Matlab, Python)
  • Savoir développer et mettre en œuvre des démarches de qualité et de traçabilité des données
  • Communiquer et promouvoir auprès du grand public la participation à des études de recherche
  • Maîtrise orale et écrite du français (min. C1)
  • Maîtrise orale et écrite de l’anglais scientifique (min. B1)

 

 

Savoir

  • Niveau Licence (data management), ou Master (recherche en psychologie / sciences cognitives)

 

Savoir-être

  • Vous avez le goût de l’organisation, vous êtes rigoureux(se), réactif(ve)
  • Vous avez une grande autonomie dans l’organisation de votre travail.
  • Vous savez respecter la confidentialité des informations traitées

 

 

L’Institut du cerveau s’engage pour lutter contre toute forme de discrimination. Nous garantissons un environnement de travail inclusif et respectueux de toutes les diversités.

Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

 

CV à envoyer à : recrutement@icm-institute.org en indiquant Poste « IE / Data manager PF PRISME »

Un(e) ingénieur(e) en microscopie électronique (H/F) – CDD 12 mois

POSTE

 

Missions principales

 

  • Préparer des échantillons, incluant fixation chimique, inclusion, ultramicrotomie, contraste, observation des échantillons et analyse des résultats.
  • Concevoir, développer et réaliser des expériences de microscopie électronique en transmission (MET) en lien avec les projets des utilisateurs.
  • Choisir et adapter les technologies aux objectifs de recherche des utilisateurs dans le cadre des approches de la MET et corrélative.
  • Conseiller les utilisateurs sur les possibilités techniques disponibles à la plateforme, leurs limites, les méthodes d’analyse, leur interprétation, et en assurer le suivi.
  • Développer / mettre en place de nouveaux protocoles de préparation des échantillons.
  • Former les utilisateurs.
  • Guider les utilisateurs en analyse et interprétation des données.

 

Activités associées

 

  • Rédiger des rapports et des notes techniques.
  • Contrôler les équipements.
  • Assurer une veille scientifique et technologique.
  • Appliquer les règles d’hygiène et de sécurité.
  • Participer à la mise en œuvre de la démarche qualité.
  • Participer aux activités des réseaux professionnels.
  • Diffuser et valoriser les résultats.

 

 

PROFIL

 

DIPLOMES

  • Master 2 ou doctorat

 

Connaissances

  • Connaissance approfondie en MET et des techniques associées.
  • Maitriser les techniques biologiques de préparations des échantillons.
  • Connaissance approfondie de la biologie cellulaire.
  • Maitriser les méthodes d’analyse d’images de MET.
  • Maîtrise de logiciels techniques et de bureautique.
  • Compréhension écrite et orale de l’anglais professionnel.

 

Aptitudes

  • Capacité de raisonnement analytique.
  • Curieux.
  • Capacité d’écoute et d’échange.
  • Sens du service.
  • Travail en équipe avec des utilisateurs.

 

 

L’Institut du cerveau s’engage pour lutter contre toute forme de discrimination. Nous garantissons un environnement de travail inclusif et respectueux de toutes les diversités.

Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

CV à envoyer à : recrutement@icm-institute.org et quant@icm-institute.org en indiquant

Poste « Ingénieur(e) en microscopie électronique (H/F)»