Une étude conduite par les équipes de Marc Sanson et Emmanuelle Huillard à l’Institut du Cerveau – ICM a identifié une mutation constante associée à un sous-type rare de tumeur cérébrale, les gliomes chordoïdes, jamais décrite dans aucun autre type de tumeur humaine. Les résultats sont publiés dans la revue Nature Communications.
Les gliomes chordoïdes sont des tumeurs cérébrales rares se développant au niveau du 3e ventricule cérébral, une structure présente au niveau de la base du crâne. Ces tumeurs, à progression lente et bien délimitées, touchent principalement les adultes, en moyenne autour de 45 ans, avec une prédominance chez les femmes.
Figure : IRM cérébrale d’un patient porteur de gliome chordoïde (flèche)
Si ces tumeurs sont relativement bien définies dans leur architecture et dans leurs caractéristiques cellulaires, les modifications génétiques à l’origine de ces tumeurs restent méconnues. Les gliomes chordoïdes sont rares et l’accès aux tissus tumoraux à des fins de recherche est difficile.
Pour mieux comprendre les bases génétiques de ce type de tumeurs, les chercheurs réunis autour des équipes de Marc Sanson et d’Emmanuelle Huillard ont analysé, grâce au séquençage de nouvelle génération, 16 gliomes chordoïdes afin d’identifier d’éventuelles mutations récurrentes.
Ils ont ainsi caractérisé le profil moléculaire de ces tumeurs et mis en évidence une mutation constante, présente dans tous les gliomes chordoïdes analysés et jamais décrite auparavant dans aucun autre type de tumeur humaine. Cette mutation caractéristique et singulière modifie l’activité enzymatique de la protéine kinase C alpha (PKCα) et induit la prolifération cellulaire, en particulier des cellules d’origine de ces tumeurs : les astrocytes et les tanycytes.
La caractérisation fine des conséquences de cette mutation est en cours au laboratoire. Elle pourrait apporter des informations supplémentaires sur les mécanismes de développement de ces tumeurs et ouvrir des perspectives thérapeutiques ciblant spécifiquement les processus perturbés dans ce sous-type rare de gliomes.
Référence : A recurrent point mutation in PRKCA is a hallmark of Chordoid Gliomas.
Rosenberg S, Simeonova I, Bielle F, Verreault M, Bance B, Le Roux I, Daniau M, Nadaradjane A, Gleize V, Paris S, Marie Y, Giry M, Polivka M, Figarella-Branger D, Aubriot-Lorton MH, Villa C, Vasiljevic A, Lechapt-Zalcman E, Kalamarides M, Sharif A, Mokhtari KM, Pagnotta SM, Iavarone A, Lasorella A, Huillard E, Sanson M.
Nature Communications, 2018, sous presse.