Sandrine HUMBERT
Porteuse de projet, PhD, DR1 INSERM
Equipe "Neurogénétique fondamentale et translationnelle"
Biographie
Ingénieure de formation, S. Humbert a travaillé pendant son doctorat sur les facteurs de transcription (JM Egly, IGBMC, Strasbourg). Elle a ensuite effectué deux séjours post-doctoraux (LH Tsai, Harvard Medical School, Boston et F Saudou, Institut Curie, Orsay) au cours desquels elle s'est intéressée au développement du cerveau et aux processus neurodégénératifs. Depuis 2009, son équipe (à l'Institut Curie, Orsay puis au Grenoble Institute Neuroscience, GIN) combine des approches cellulaires et l'analyse de modèles murins pour comprendre les fonctions physiologiques de la huntingtine, la protéine mutée dans la maladie de Huntington (HD), et pour caractériser les mécanismes sous-jacents à la pathologie de la maladie de Huntington. Elle a rejoint l'ICM pour diriger une équipe avec le Pr A Durr pour la prochaine période contractuelle (débutant en janvier 2025).
Publications
Au cours des dix dernières années, la principale contribution de son équipe a été d'établir un lien entre le développement anormal du cerveau et la maladie de Huntington à l'âge adulte et de montrer qu'il existe une fenêtre critique précoce du développement postnatal qui lorsqu’elle est traitée permet de retarder le début de la maladie à l’âge adulte.
ORCID 0000-0002-9501-2658