Équipe Scientifiques

Page précédente Nelson REBOLA PhD, CR1, CNRS Equipe "Mecanismes cellulaires des processus sensoriels" http://therebolalab.org/

Biographie

Rebola Nelson, né le 16 septembre 1979 au Portugal, est chef d'équipe junior à l'Institut du Cerveau. Il obtient son diplôme en biochimie à l'Université de Lisbonne en 2002, puis un doctorat en biologie avec honneur et distinction à l'Université de Coimbra en 2008
  • Formation et cursus professionnel
  • Depuis 2017 : Chef d'équipe junior à l'Institut du Cerveau
  • 2012/2017 : CR1 (Chargé de recherche, équivalent professeur assistant), Unité d'imagerie dynamique neuronale, CNRS URA 2182, Institut Pasteur (en mission de l'unité CNRS UMR 5297).
  • 2010/2012 : CR2 (Chargé de recherche, équivalent professeur assistant), CNRS UMR 5297, Bordeaux, France
  • 2008/2010 Chargé de recherche CNRS 5091 (bourse EMBO), Bordeaux, France (Directeur de thèse : Christophe Mulle)
  • 2005/2008 Chercheur invité CNRS 5091 (Collaboration avec Christophe Mulle Lab)
  • 2003/2008 : Doctorant (Centre de Neuroscience de Coimbra) (Superviseur : Rodrigo Cunha)
  • 2002/03 Porteur de projet (POCTI 43663/99), Centre des neurosciences de Coimbra.

Travaux de recherche

Le cerveau humain est composé de millions de neurones qui communiquent entre eux grâce à un nombre encore plus important de synapses. Une question ouverte est de savoir comment ces neurones et toutes leurs connexions donnent naissance à la plupart des comportements animaux et humains. Au laboratoire, nous étudions les mécanismes cellulaires et de réseau à l'origine de la perception sensorielle. Qu'il s'agisse de la somnolence d'un homme qui rêve dans son train de banlieue ou de la vigilance accrue d'un grimpeur qui exécute un mouvement difficile, les sensations pendant l'éveil se produisent dans des conditions radicalement différentes, elles-mêmes associées à divers résultats perceptifs. Une propriété remarquable des systèmes sensoriels est donc de fournir une stratégie flexible pour traiter les informations afférentes en fonction du contexte. Une telle flexibilité dans le calcul des signaux entrants semble être une caractéristique clé du traitement cortical dans le cerveau sain. En effet, une réduction du traitement sensoriel dépendant du contexte et de l'adaptabilité sous-tend plusieurs troubles cérébraux comme la schizophrénie et la dépression. Pourtant, la combinaison des caractéristiques des circuits et des cellules qui façonnent ces modulations est encore mal comprise. Dans le laboratoire, nous utilisons une approche multidisciplinaire, impliquant l'électrophysiologie, l'imagerie cérébrale (deux photons), l'optogénétique in vivo et in vitro ainsi que la modélisation informatique pour comprendre comment les réseaux neuronaux traitent les informations sensorielles et comment ce processus est influencé par le contexte. En travaillant dans le cortex somatosensoriel primaire des souris, nous essayons d'identifier des mécanismes cellulaires précédemment inaperçus qui sont essentiels au traitement de l'information par le cerveau. Notre objectif est également d'étudier comment ces mécanismes cellulaires sont modifiés ou altérés dans le cerveau pathologique et de découvrir éventuellement de nouvelles cibles moléculaires ayant une valeur thérapeutique potentielle.

Publications

  • Rebola N, Reva M, Kirizs T, Szoboszlay M, Lorincz A, Moneron G, Nusser Z, DiGregorio DA, Distinct Nanoscale Calcium Channel and Synaptic Vesicle Topographies Contribute to the Diversity of Synaptic Function. Neuron 2019, Neuron. 2019 Nov 20;104(4):693-710.e9. doi: 10.1016/j.neuron.2019.08.014. Epub 2019 Sep 23
  • Vergnano AM*, Rebola N*, Savtchenko L*, Casado M, Kieffer B, Rusakov D, Mulle C and Paoletti P, Zinc dynamics and action at excitatory synapses, Neuron 2014, 82(5):1101-14. *-Co-first authors
  • Carta M*, Lanore F*, Rebola N*, Szabo Z, Viana Da Silva S, Lourenço J, Verraes A, Nadler A, Schultz C, Blanchet C, Mulle, C. Membrane lipids tune synaptic transmission by direct modulation of presynaptic potassium channels, Neuron. 2014, 81(4):787-99. *-Co-first authors
  •  Rebola N, Carta M, Lanore F, Blanchet C, Mulle C. NMDA receptor-dependent metaplasticity at hippocampal mossy fiber synapses. Nature Neurosci. 2011Jun.;14(6):691–3.
  •  Rebola N, Luján R, Cunha RA, Mulle C. Adenosine A2A Receptors Are Essential for Long-Term Potentiation of NMDA-EPSCs at Hippocampal Mossy Fiber Synapses. Neuron. 2008 Jan.;57(1):121–34.