La Société internationale pour la Recherche sur la Trisomie 21 (T21RS) est la première association à but non lucratif de chercheurs travaillant sur la trisomie 21 (ou syndrome de Down). Elle a été fondée pour promouvoir la recherche fondamentale et clinique sur la trisomie 21 et pour permettre l’utilisation des connaissances nouvelles pour la mise au point de traitements.
Elle ambitionne de :
◾stimuler la recherche sur la trisomie 21 ;
◾faciliter les interactions et les collaborations entre chercheurs ;
◾organiser la conférence biannuelle de T21RS ;
◾harmoniser les protocoles de recherche clinique et pré-clinique ;
◾trouver des soutiens financiers pour la formation des jeunes chercheurs ;
◾expliquer les découvertes récentes au public et aux décideurs politiques ;
◾promouvoir les interactions entre les chercheurs, les associations de patients et de familles de patients et les entreprises pharmaceutiques.
Du 4 au 7 juin 2015 se déroulera une conférence Internationale de la T21RS.
PLANNING
Les sessions scientifiques se dérouleront de 8h à 17h du 4 au 6 juin. Le 7 juin, l’Assemblée Générale de T21RS aura lieu de 8h30 à 10h et une session avec les associations de parents et les fondations aura lieu entre 10h30 et 13h00.
LIEU
La réunion aura lieu à l’Institut du Cerveau et la Moelle épinière (Institut du Cerveau – ICM), au cœur de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière
INSCRIPTION
Les frais d’inscription couvrent les sessions scientifiques, un carnet de note, le cocktail, les déjeuners du jeudi, vendredi et samedi ainsi que le banquet de la conférence du vendredi.
FRAIS
Membres: 300 €
Académique ou Parent : 400 €
Présence d’entreprise: 600 €
AIDE FINANCIÈRE
Une quantité limitée de subventions sera disponible pour financer les coûts de voyage ou d’hébergement à l’hôtel. Le soutien est subordonné à l’acceptation d’un dossier présenté à la commission ainsi que la disponibilité des fonds. Pour de plus amples renseignements, contactez R Bartesaghi ou JM Delabar.
COMITÉ
Président: Jorge Busciglio, PhD, de neurobiologie et du comportement, UCI, Irvine; MC Potier, PhD, Institut du Cerveau – ICM, Paris; E Head, PhD, Centre Sanders-Brown sur le vieillissement, Kentucky; F Wiseman, PhD, University College, Londres; K Gardiner, Ph.D., Département de pédiatrie, Université du Colorado, Denver; M Dierssen, MD, Ph.D., Centre de recherche biomédicale sur les maladies rares-CIBERER, Barcelone; J O’Bryan, PhD, Département de pharmacologie, Université de l’Illinois, Chicago; R Bartesaghi, PhD, Département des sciences biomédicales et neuromoteurs, Université de Bologne.
COMITÉ ORGANISATEUR LOCAL
MC Potier, PhD, Institut du Cerveau – ICM, Paris; Jean Delabar, Ph.D., Université de Paris Diderot et Institut du Cerveau – ICM, Paris; Bernadette Allinquant, Centre de Psychiatrie et neurosciences; Nathalie Janel, Ph.D., Université de Paris Diderot, Paris orateurs confirmés MC Potier, N Janel, JM Delabar, C Duyckaerts, J Busciglio, R Reeves, M Dierssen.