La Paralysie Supranucléaire Progressive (PSP) est une maladie neurodégénérative rare dont l’origine est liée à l’implication de la protéine TAU. Elle touche actuellement 3 000 à 10 000 patients en France et environ 1 personne sur 16 000 en Europe.
La Paralysie Supranucléaire Progressive provoque des lésions au niveau du tronc cérébral, entraînant une perte progressive de l’équilibre, de la vue, de la parole et de la mobilité. A ce jour, aucun traitement ne permet de traiter voire de ralentir la progression de cette maladie.
Les travaux de recherche se poursuivent et en 2015, la société biopharmaceutique ALZProtect a récemment soumis le médicament AZP2006, nouvel essai thérapeutique pour traiter la PSP, à l’Agence Européenne des Médicaments, afin de lui obtenir le statut de médicament orphelin.
L’association PSP France organisera son 2ème Colloque le 11 janvier 2016 à Institut du Cerveau – ICM. Cette journée réunira des chercheurs et des neurologues qui présenteront leurs travaux de recherche sur la maladie. Un temps d’échange est prévu entre familles et professionnels de santé sur quelques thématiques comme le diagnostic, la prise en charge, l’aide médico-sociale. Ce moment privilégié sera également dédié à la remise d’une bourse de recherche pour l’année 2016.