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Un(e) Chef de projet –SESAME Filière Neuro@7T (H/F)

COD 36 mois  

 

L’Institut du Cerveau est une Fondation privée reconnue d’utilité publique dont l’objet est la recherche fondamentale et clinique sur le système nerveux. Sur un même lieu, 800 chercheurs, ingénieurs et médecins couvrent l’ensemble des disciplines de la neurologie, dans le but d’accélérer les découvertes sur le fonctionnement du cerveau et les développements de traitements sur les maladies comme : Alzheimer, Parkinson, Sclérose en plaques, épilepsie, dépression, paraplégies, tétraplégies, etc.

 

POSTE

 

CONTEXTE

L’Institut du Cerveau (ICM) va s’équiper d’un appareil IRM 7T. Il sera installé au sein du Centre de NeuroImagerie de Recherche (CENIR, plateforme d’imagerie de l’ICM). Cet équipement va permettre de collecter des données d’imagerie structurelle, fonctionnelle et métabolique sans précédent sur le cerveau et la moelle épinière des patients atteints de pathologies neurologiques ou psychiatriques.

PROJET

Au sein d’un environnement à fort potentiel qu’offrent l’ICM et l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière, le projet vise à créer en partenariat avec les entreprises pharmacologiques, de l’imagerie et du digital une filière de développement et de validation de biomarqueurs innovants IRM à 7T pour les pathologies neurologiques et psychiatriques. Le projet permettra la structuration d’une filière de la santé pour le large déploiement de technologies numériques et de nouvelles méthodologies d’aide au diagnostic et aux soins dans le domaine des Neurosciences. Il renforcera la dimension innovante qui caractérise l’ICM et sera une aide concrète et directement utilisable pour les chercheurs, patients, médecins de l’institut et de l’hôpital.

L’ambition de la filière est de mettre en place un projet ouvert permettant de développer et d’industrialiser des solutions de plan de soin plus intelligentes basées sur des données d’imagerie pour le diagnostic et le suivi de grandes pathologies cérébrales et médullaires. Elle apportera une expertise dans la détection de signaux pathologiques et une aide pour la recherche médicale.

 

MISSIONS PRINCIPALES :

1/ Structurer et coordonner la filière & stratégie de positionnement

  • Faire démarrer et coordonner la filière avec le porteur du projet et son équipe.
  • Contribuer à la structuration de la filière.
  • Constituer un point de contact opérationnel auprès des équipes internes et des partenaires industriels et académiques.
  • Aider les partenaires et collaborateurs à mettre en place les essais (centralisation des informations, contact avec CRO et/ou promoteur, support dans la résolution de problèmes, etc.).
  • Aider au montage des essais portés par la filière.
  • Piloter les attachés de recherche clinique.
  • Organiser les réunions des comités assurant la gouvernance et le management du projet.
  • Contribuer à la rédaction des rapports d’activité.

 

2/Activités de communication

  • Organiser et animer les échanges entre les comités de gouvernance de la filière, partenaires industriels et partenaires académiques pour garantir la bonne adéquation entre les investissements et les besoins industriels.
  • Contribuer au développement et à la visibilité de la filière.

 

3/Activités de suivi financier de la filière

  • Référent(e) financière du projet (mise en place des contrats, suivi du budget et des facturations).
  • Suivre la bonne exécution budgétaire du projet en lien avec les équipes administratives et financières de l’ICM, participer aux points financiers.
  • Valoriser les missions de prestations de la filière (contractualisation).
  • Contribuer à assurer un plan financier pour la filière (business plan à long terme).

 

4/Activités de responsable management de la qualité

  • Contribuer à la mise en place et l’amélioration du système de management de la qualité de la filière (ex. procédures qualité, évaluation de la satisfaction partenaire / collaborateur, tableau des sollicitations…).
  • Recueillir et monitorer les indicateurs d’activité et de qualité, présenter un bilan d’activité.
  • Mettre en place un mode de fonctionnement transversal et auquel les partenaires adhèrent pour que ces derniers se coordonnent efficacement, recueillir et monitorer les indicateurs d’activité et de qualité, assurer le suivi des essais dans lesquels la filière est impliquée.

 

 

PROFIL

 

  Savoir

  • Formation initiale scientifique ou en santé (bac + 5)
  • Expérience de 2 ans minimum sur un poste similaire
  • Connaissance des aspects juridiques et contractuels de la recherche partenariale
  • Expérience des organisations en réseau et management de la qualité serait un plus (structuration, animation)
  • Forte compétence en recherche clinique (académique et/ou industrielle, nationale et/ou internationale)
  • Expérience de mise en place d’essais cliniques multimodaux
  • Appétence pour les sciences, notamment du numérique et/ou les domaines où les applications des sciences du numérique sont importantes

 

 

Savoir-faire

 

  • Maitrise excellente de l’anglais (oral/écrit)
  • Maîtrise de la gestion de projet (planning, scope, budget, …)
  • Communiquer auprès des acteurs et partenaires de la filière
  • Porter un regard critique et constructif sur les actions menées au sein de la filière
  • Contribuer au management de la qualité par une aide à la rédaction de documents qualité
  • Recueillir des indicateurs d’activité et de qualité
  • Contribuer à la rédaction de rapports annuels d’activité
  • Identification des contacts clefs impliqués dans les essais
  • Connaissance de la réglementation et des BPC

 

 

  Savoir-être

  • Curiosité, motivation et rigueur
  • Esprit d’équipe et bon relationnel
  • Être force de proposition
  • Sens de l’organisation et esprit d’initiative
  • Capacité d’analyse et de synthèse
  • Capacité à la vulgarisation et la communication entre les experts, collaborateurs et partenaires académiques et industriels
  • Respect de la confidentialité des projets
  • Autonomie

 

 

L’Institut du cerveau s’engage pour lutter contre toute forme de discrimination. Nous garantissons un environnement de travail inclusif et respectueux de toutes les diversités.

Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap

 

CV à envoyer à : recrutement@icm-institute.org en indiquant Poste « Un(e) Chef de projet –SESAME Filière Neuro@7T (h/f)» 

Un(e) Ingénieur(e) de recherche Plateforme CENIR (H/F)

POSTE

 

La plateforme CENIR est équipée d’une machine TEP-IRM 3 Tesla (GE).

La TEP-IRM profite de la TEP une méthode très sensible utilisée pour étudier le métabolisme cérébral, la neurotransmission et la charge en amyloïde dans le cerveau et l’IRM qui peut fournir un contraste élevé dans les tissus, des informations sur les structures des fibres et la mesure des flux sanguins locaux. Cela ouvre de nouvelles possibilités pour la neuro-imagerie sur notre site. Des études sont actuellement en cours ou seront mis en place dans le domaine des maladies neurodégénératives (démences et mouvements anormaux), traumatismes crâniens, sclérose en plaque ou encore des tumeurs cérébrales. Le CENIR recherche donc un ingénieur pour travailler sur une analyse conjointe des données TEP-IRM et pour participer au développement des algorithmes de post-traitement de l’analyse qui pourra être utilisé pour les projets en cours et à venir. 

La principale mission du candidat sera d’accompagner les chercheurs et les cliniciens dans leurs projets de recherche, de leur fournir l’aide nécessaire pour la configuration technique de leurs projets, les outils d’analyse logicielle, les nouvelles méthodes ou les instruments. Le candidat participera à la conception et à la mise en œuvre de différents protocoles de recherche et bénéficiera du soutien d’un ingénieur de General Electric (GE).

 

Missions principales :

 

  • Enjeux, missions et objectifs :

 

– Travailler sur des méthodes d’analyse conjointe et de synergie entre les données TEP et IRM et les appliquer à des pathologies cérébrales telles que les démences, la SEP ou les traumatismes crâniens.

– Contribuer à la surveillance des avancées scientifiques et technologiques associant la TEP et l’IRM.

 

  • Responsabilités et contributions :

– Optimiser le contrôle de la qualité, le traitement et l’analyse des données multimodales.

– Aider à concevoir et à configurer les étapes de traitement en fonction du projet de recherche.

– Créer des scripts pratiques pour le traitement des données et les automatiser au maximum.

 

 

PROFIL

 

 

Savoir

 

  • Master 2 ou équivalent avec une dimension de l’analyse d’images 
  • Comprendre les principes fondamentaux de la TEP et de l’IRM 
  • Connaître les formats de données couramment utilisés en imagerie médicale (DICOM, NIfTI) 
  • Connaissances des langages informatiques : Matlab, Python t, sous environnement Linux

 

Savoir-faire

 

  • Analyse des images (TEP et/ou IRM, dans l’idéal TEP et IRM) 
  • Maîtrise de l’anglais

 

Savoir-être

 

  • Bon contact relationnel
  • Bonnes compétences en communication pour assurer les interactions avec les étudiants, les ingénieurs, les chercheurs et les cliniciens
  • Curiosité, envie d’apprendre
  • Intérêt pour les neurosciences

 

 

 

CV à envoyer à : recrutement@icm-institute.org en indiquant Poste « IR CENIR TEP-IRM (H/F) » 

Assistant ingénieur en Cytométrie (H/F)

L’Institut du Cerveau recrute un(e) assistant(e) ingénieur(e) en techniques biologiques, spécialisé(e) en cytométrie en flux. Le poste est à pouvoir sur la plateforme de culture cellulaire & cytométrie. L’assistant(e) ingénieur(e) participera au fonctionnement opérationnel de la plateforme et réalisera des prestations dans son domaine de compétence.

La plateforme fournit des services d’analyse cellulaire, de tri de cellules et de micro-organismes. La plateforme comporte un cytomètre de flux analytiques (Macsquant), deux instruments de tri cellulaire (Astrios, Beckman Coulter et S3, BioRad) et un analyseur Bioplex (Magpix Luminex).

 

POSTE

 

Missions principales :

 

  • Vérifier la conformité technique des échantillons (panel et adéquation des bancs optique disponible sur la plateforme)
  • Réaliser les prestations de Cytométrie pour les utilisateurs de la plateforme (analyse et/ou tri)
  • Assurer les tris cellulaire et analyses selon les protocoles en vigueur :
  • Préparation d’échantillons biologiques
  • Assurer le passage des cellules sur l’analyseur et/ou la réalisation des tris cellulaire
  • Retraitement informatique des données par un logiciel dédié (Flowjo, kalusa, Flowlogic…)
  • Stockage des données
  • Fiabilité des résultats et respect des délais
  • Rédaction d’un cahier de laboratoire et de rapports correspondants
  • Gestion des stocks/ suivi des commandes
  • Veiller au respect des procédures d’utilisations des machines par les utilisateurs autonomes
  • Veiller à la mise en route et extinction des appareils dans le respect des procédures spécifiques aux différents instruments.
  • S’assurer de la fiabilité des résultats (respect des standards de cytométrie) et respect des délais
  • Réalisation de design panel
  • Réalisation d’expérience de marquage/ analyses facs et résultats sur échantillons par suite de demandes de prestation et/ou projet interne
  • Maintenance quotidienne des appareils
  • Entretiens des locaux plateforme

 

PROFIL

 

SAVOIR

 

  • Vous êtes titulaire d’un BAC +2/3 dans le domaine de la biologie cellulaire et /ou immunologie.
  • Vous disposez de connaissances théorique et pratique dans les techniques Cytométrie (tri et marquage multi-couleurs).
  • Bonne connaissance des règles d’hygiène et de sécurité.

 

SAVOIR-FAIRE

 

  • Maitrise de l’outil informatique :

– Bureautique de base et logiciels de gestion de plannings, de stocks et de commandes.

– Des connaissances en logiciels d’acquisition tels que Flowjo, Kalusa (Beckman coulter) et Flowlogic (Miltenyi) sont nécessaire.

  • Une expérience dans un laboratoire de recherche biomédicale avec des compétences de tri en autonomie constituera un net avantage.
  • Une expérience préalable du travail en plateforme serait un plus.
  • Vous êtes capables de lire des articles scientifiques et assurer des correspondances en anglais.

 

SAVOIR-ETRE

 

  • Motivation, autonomie, dynamisme, sens de l’organisation et qualités relationnelles.
  • Savoir rendre compte de son activité et transmettre des savoir-faire.

 

CV à envoyer à : recrutement@icm-institute.org en indiquant en objet « Assistant ingénieur en technique de cytométrie en flux (h/f)».

Data officer (M/F)

The Paris Brain Institute (ICM) is a private foundation recognized as being of public utility, whose purpose is fundamental and clinical research on the nervous system. On the same site, 700 researchers, engineers and doctors cover all the disciplines of neurology, with the aim of accelerating discoveries on the functioning of the brain and the development of treatments for diseases such as: Alzheimer’s, Parkinson’s, multiple sclerosis, epilepsy, depression, paraplegia, tetraplegia, etc.

 

POSITION

 

Context

The Paris Brain Institute is investing in cutting-edge technologies and expertise as part of its transversal approach to the discovery of new treatments for neurological diseases. The Data Analysis Core facility (DAC) mission within this ambitious program is to develop new tools and analyses, coordinate FAIR data governance across the institute, and accompany researchers in exploiting the full potential of the institute’s technology and data ecosystem. The DAC consists of an enthusiastic interdisciplinary team of experts in biostatistics, bioinformatics, computational neuroscience, and data management. We accompany researchers throughout the research cycle, from idea to publication. We perform analyses, develop databases, and offer training in data analysis and good practices in data management. We are currently recruiting new team members to strengthen our expertise in bioinformatics (spatial transcriptomics), image analysis using deep learning (microscopy, histology, and neuroimaging), and research data governance. If you are interested in the brain and want to apply your skills in a stimulating research environment, the DAC could be the place for you.

 

Job description (mission)

We are looking for a person who can coordinate data governance at the Paris Brain Institute. It requires a person who is passionate about open science, while being knowledgeable regarding issues of data protection, confidentiality, and privacy. Your main role will be to help researchers and platforms navigate the institute’s data policy, and to be an active advocate and trainer for best practices in data management and sharing. You will create awareness concerning all aspects of data governance, including the life cycle of data, data management plans, the creation of metadata, the use of open data formats, and will indicate where legal advice or data protection procedures are required. The position requires the ability to liaise with a wide range of entities within and outside of the institute, both scientific and administrative. You will be part of an enthusiastic and supportive team of data experts, research support staff, administrators, and researchers. A flexible, social and problem-solving attitude, combined with strong leadership and management skills will allow you to coordinate a growing team of data-managers within the DAC platform, while building bridges with data collection staff throughout the institute. In short, you will:

  • Be a central point of contact for researchers concerning data governance
  • Support research teams in following the Institute’s data policy
  • Lead a team that manages research data(bases) of the institute
  • Promote best practices in research data management and open science
  • Build bridges between research teams and support (legal, DPO, risk assurance)
  • Communicate between research teams and IT to anticipate infrastructure needs
  • Resolve issues concerning data governance with principle investigators, postdocs and CRAs
  • Create estimates and quotes for data management support

 

PROFILE

 

Know-how

  • Experience in a research environment (academic or enterprise)
  • Experience in implementing Data Management Plans (DMPs), GDPR, French health law, data protection assessments and regulatory ethical procedures (CNIL), or a strong desire to learn
  • Understanding of research data life cycles and IT solutions for data governance, or a strong desire to learn

 

 Knowledge 

  • Master’s degree or higher in science, law, biology, health, data management, biostatistics or related field
  • Knowledge of best practices and regulations regarding (clinical) research data management desired
  • Understanding of digital tools for data management and (clinical) research databases (e.g., REDCap)
  • Ability to converse in English (required) and French (desired)

 

Soft skills

  • A passion for FAIR, open science and scientific reproducibility
  • Excellent organizational and project management skills (individual and team)
  • Excellent interpersonal, communication and leadership skills
  • Flexible and solution-oriented with the ability to communicate with researchers and staff from different backgrounds and with different needs, timetables, and understanding
  • Willingness to learn from – and actively integrate into – a network of research teams, research support departments, and (inter)national networks of data management
  • Autonomy and initiative, with a hands-on attitude

 

Please send your CV and letter of motivation (in English), indicating name and contact details of two references (incomplete dossiers will not be considered) to recrutement@icm-institute.org and stephen.whitmarsh@icm-institute.org with the subject: “Data officer”.