Un(e) Chef de Projet / animateur – Réseau FCRIN4MS (H/F)

Poste à pourvoir : Dès que possible
Type de contrat : Contrat à durée déterminée
Domaine d'activité : CIC
Type d'annonce : ICM

POSTE

 

Le réseau FCRIN4MS est un réseau national de recherche clinique portant sur le domaine de la sclérose en plaques et les maladies inflammatoires rares. Ce réseau est connecté à : L’OFSEP (Observatoire Français de la SEP), La SFSEP (la Société Francophone de la SEP) et le comité des 23 CRC-SEP.

 

 

Missions principales

 

  • Co-animer le réseau F CRIN4MS
  • Contribuer à sa structuration
  • Participer au management de la qualité
  • Constituer un point de contact opérationnel auprès des membres du réseau
  • Participer à la rédaction de rapports d’activités et recueil d’informations auprès des centres
  • Accompagner le déploiement du Workpackage 6 « essai clinique » du RHU PRIMUS
  • Activités de communication
  • Communiquer auprès des membres du réseau
  • Contribuer à la visibilité du réseau
  • Activités de management de la qualité et d’harmonisation de pratiques
  • Recueillir des indicateurs d’activité et de qualité
  • Contribuer à la rédaction de rapports annuels d’activité
  • Accompagnement dans le projet RHU
  • Support à la préparation du dépôt règlementaire du projet en collaboration avec le CHU promoteur
  • Support au suivi de l’essai clinique

 

 

PROFIL

 

 

Savoir

 

  • Expérience en recherche clinique (académique et/ou industrielle, nationale et/ou internationale)
  • Formation initiale scientifique ou en santé (bac + 5)
  • Expérience des organisations en réseau et management de la qualité serait un plus (structuration, animation)

 

Savoir-Faire

 

  • Communiquer auprès des membres du réseau
  • Contribuer au management de la qualité par une aide à la rédaction de documents qualité
  • Recueillir des indicateurs d’activité et de qualité
  • Contribuer à la rédaction de rapports annuels d’activité
  • Contribuer au suivi de la formation des investigateurs
  • Maitrise de l’anglais (oral/écrit)
  • Identification des contacts clefs impliqués dans l’étude pour chaque centre
  • Suivi de la formation à la recherche clinique et de la certification des investigateurs aux BPC
  • Connaissance de la réglementation et des BPC

 

 

Savoir-être

 

  • Curiosité, motivation et rigueur
  • Esprit d’équipe et bon relationnel
  • Respect de la confidentialité des projets
  • Capacité d’analyse et de synthèse
  • Autonomie

INFORMATION : CDD de 2 ans